Пост-эффект

Cтраница 1

Пост-эффект наблюдается и при полимеризации в жидкой фазе, если она сопровождается образованием нерастворимого полимера. [1]

Поскольку пост-эффект имеет большую длительность, а полный эффект - большую величину, экспериментальное изучение нестационарного состояния проводить значительно легче в случае пост-эффекта, чем в случае пре-эффекта. [2]

Отмечен хорошо выраженный пост-эффект. [3]

Расчет пост-эффекта показал, что для всех трех моделей (7.52) скорость пост-полимеризации выходит на некоторое, отличное от нуля, предельное значение, отношение X которого к стационарной скорости полимеризации уменьшается с ростом aL лдя всех моделей и при aL - со стремится к нулю. [4]

Кинетическое рассмотрение пост-эффекта аналогично рассмотрению пре-эффекта. [5]

Таким образом, пост-эффект может быть объяснен сохранением радикалов, образованных излучением не в твердой решетке мономера, а в образовавшемся полимере. [6]

Прививка с использованием пост-эффекта, инициируемая захваченными свободными радикалами, выгодно отличается от прививки при совместном облучении полимера и мономера. Это отличие заключается в практически полном отсутствии гомополимеризации в первом случае. Образование гомополимера может быть, однако, исключено также и в случае прививки по второму варианту. [7]

Прививка с использованием пост-эффекта, инициируемая захваченными свободными радикалами, выгодно отличается от прививки при совместном облучении полимера и мономера. Это отличие заключается в практически полном отсутствии гомопо-лимеризации в первом случае. Образование гомополимера может быть, однако, исключено также и в случае прививки по второму варианту. [8]

При воздействии у-лучей наблюдается пост-эффект. [9]

Термическая инициированная полимеризация акрилонитрила в массе при 60. [10]

В последнем случае каждый последующий пост-эффект одинаков с предыдущим. В этих опытах выяснилось, что осаждающийся полимер обладает активностью, которая лишь в очень незначительной степени уменьшается при комнатной температуре. [11]

Фотополимеризация метакриловой кислоты ( 500 мг в твердой фазе при 4. [12]

При 7 общая продолжительность пост-эффекта составляет несколько часов. В то же время концентрация свободных радикалов при прекращении облучения не меняется и при хранении облученного образца в темноте остается постоянной в течение нескольких недель. Таким образом, фотополимеризация твердой метакриловой кислоты, протекающая по радикальному механизму ( что следует из способа инициирования), идет не за счет тех радикалов, которые обнаруживаются методом радиоспектроскопии. По-видимому, концентрация растущих цепей в данном случае находится за пределами чувствительности прибора. [13]

Свойства облученного ПТФЭ. [14]

При этом для гелия наблюдается пост-эффект: проницаемость возрастала от 0 4 - 10 - 10 сразу же после облучения до 8 - 10 10 см3 См-2 С-1-см ( см рт. ст.) 1 после 3 - 5 дней хранения при комнатной температуре. Более обычное влияние проницаемости полимера косвенно проявляется также в скоростях исчезновения свободных радикалов ( в основном контролируемых диффузией), которые ниже в кристаллических областях облученного ПТФЭ. [15]

Страницы: 1 2 3 4