Пост-эффект

Cтраница 2

Чтобы вычислить пред - и пост-эффект вязкости должен быть известен средний молекулярный вес по вязкости; последний содержит усредненную степень молекулярного веса ( уравнение Марка - Хаувинка) и ее можно получить, как частную производную обобщенной функции. Для этого расчета привлекается интегрирование по контуру в сложной плоскости. [16]

Механизм заготовок позволяет объяснить наличие пост-эффекта и, в частности, полимеризацию в точках фазовых переходов и плавления. [17]

При высоких концентрациях спирта после облучения наблюдается продолжительный пост-эффект. Все эти явления напоминают явления, происходящие при образовании полимеров, нерастворимых в собственных мономерах. [18]

Пост-полимеризация триоксана, сенсибилизированного малеиновым ангидридом ( 0 3 г. 0 3 г в жидкой фазе. ( 60Со. предварительная доза облучения 2 1 Мр. температура 22 С, в присутствии воздуха.| Кинетика постполимеризации М - я-толил-мальимида в твердом состоянии ( у-лучи в Со. 20 С. мощность дозы 0 25 Мрад / ч. поглощенная доза 3 Мрад. [19]

Довольно часто при радиационной полимеризации наблюдается так называемый пост-эффект, или эффект последействия. Он выражается в том, что и после прекращения облучения мономера полимеризация продолжается. Обычно пост-эффект проявляется при образовании полимера, нерастворимого в полимери-зационной системе, или на глубоких стадиях процесса в вязких средах. Например, при полимеризации трифторхлорэтилена постэффект наблюдается в течение двух суток после прекращения облучения. [20]

Из этого определения непосредственно вытекает определение пре-эффекта и пост-эффекта как нестационарных состояний, поскольку рассмотренные выше условия на этих двух стадиях реакции не соблюдаются. [21]

Для радиационной полимеризации в твердой фазе характерно проявление пост-эффекта, особенно при плавлении продуктов облучения или при их растворении ( см. пример с N-фенилмальимидом на стр. [22]

До сих пор дилатометрический метод не применяли для исследования пост-эффекта с целью вычисления кинетических констант при гомогенной полимеризации, хотя в экспериментальном отношении это должно было бы быть проще, чем исследование пре-эффекта. [23]

Фотополимеризация метакриловой кислоты ( 500 мг в твердой фазе при 4. [24]

Фотополимеризация метакрило. [26]

ЭПР с кинетикой процесса, в особенности в условиях пост-эффекта, когда источник облучения выключен. Несмотря на то что они касаются фотополимеризации, их рассмотрение в связи с затронутым вопросом весьма уместно. Па рис. 121 приведены кинетические кривые, характеризующие течение процесса полимеризации и накопление свободных радикалов при § облучении метакриловой кислоты ультрафиолетовым светом. На первый взгляд здесь имеется полное соответствие между 3 ходом обеих кривых: мо-00 мент достижения постоянной концентрации свободных радикалов совпадает с установлением постоянной скорости полимеризации. Ошибочность этого заключения становится очевидной при прекращении облучения. [27]

При облучении ПВХ при 77 К образование полиеновых цепей происходит как пост-эффект приразмораживании докомнатной температуры. [28]

Измерение скорости реакции во время нестационарного периода или во время пре - или пост-эффекта дает, однако, как и в случае бимолекулярного обрыва, необходимые дополнительные соотношения [ именно численные значения kpl ( kt - - k ], что позволяет рассчитать константы скоростей. [29]

Зависимость интенсивности полосы 1710 см 1 сополимеров этилена от продолжительности выдержки на воздухе при комнатной температуре после облучения ( облучение ускоренными электронами 2 2 МэВ, 70 Мрад, в среде азота. [30]

Страницы: 1 2 3 4