Cтраница 1
Залькинд, однако, показал, что нз п-дибромбензола в onj - Деленных условиях может быть получено и димапшйбромпроил. [1]
Залькинд [268] в 1933 г. отметил при получении малеиновой кислоты из бензола, что главной первичной реакцией окисления бензола кислородом воздуха при 410 - 430 С на пятиокиси ванадия является реакция окисления в фенол, затем в хинон, потом в малеиновую кислоту. [2]
Залькинд [150] отметил значительно более легкую окисляемость бромистого ( З - нафтилмагния по сравнению с а-нафтильным производным. Магнийорганические соединения нафталинового ряда выпадают из эфирного раствора в виде осадка; в таких случаях необходимо добавлять бензол. [3]
Залькинд, однако, показал, что из л-дибромбензола в определенных условиях может быть получено и димагнийбромпроизводное. [4]
Залькинд, Беркович и Амуссин [ Пласт, массы 1934, № 1, 14; Zbl. [5]
Залькинд и Марков [2129] перемешивали при 55 в течение часа 1 моль циклогексана с 1 - 1 5 молями 70 - 75 % - ной серной кислоты; затем смесь разбавляли водой ( 5 объемов) и перегоняли с водяным паром. [6]
Залькинд [150] отметил значительно более легкую окисляемость бромистого ( 3-нафтилмагния по сравнению с - нафтильным производным. Магнийорганические соединения нафталинового ряда выпадают из эфирного раствора в виде осадка; в таких случаях необходимо добавлять бензол. [7]
Залькинд и Булавский: фр. [8]
Залькинд это явление объясняет тем, что гидроксильные водороды, находящиеся но соседству с углеродами с тройной связью, стабилизируют последнюю, вероятно, в силу образования водородной связи между углеродом и двойной связи с кислородом соседнего гидроксила. [9]
Залькинд и Черчиков: русск. [10]
Залькинд и Золотарев: Журн. [11]
Залькинд и Закис: русск. [12]
Залькинд и Косарев: Журн. [13]
Залькинд, Михалис и С т о я л о в: русск. [14]
Залькинда и Чайкина ( 1936) указывается способ приготовления аминов ряда фенантрена, состоящий в том, что фенантролы нагреваются с избытком сульфита аммония и аммиаком до 140 - 190 и образующиеся амины изолируются с помощью кислоты и щелочи. [15]