Постоянство - энергия - активация
Cтраница 1
 |
Электронномикроскопическая картина электролитически осажденного рутения, прогретого в вакууме при 800. а - участок № 4, X 300. б - № 7, X 300. в - № 8, X ЮОО. г - № 9, X ЮОО. [1] |
Постоянство энергии активации связано, по-видимому, с неизменностью природы активных центров. Уменьшение скорости каталитического гидрирования, очевидно, вызвано уменьшением числа активных центров вследствие сокращения поверхности. [2]
Постоянство энергии активации для титана и указанных сплавов также противоречит допущению о различии химической стойкости пленок на титане и сплавах. [3]
Постоянство энергии активации в спирте различной концентрации указывает, что скорость образования бензидина определяется не образованием соли гидразо-ссединения, а перегруппировкой ее. [4]
Постоянство энергии активации восстановительного процесса и подобие кривых температурной зависимости образования сульфида серебра указывают на одинаковый качественный, но разный количественный состав активных компонентов различных образцов желатины. Совпадение кажущейся энергии активации восстановительного процесса и процесса образования центров в случае применения желатины А доказывает, что фотографические эмульсии: в данном случае имели на поверхности микрокристаллов центры: только из свободного серебра. [5]
Постоянство энергии активации старения углеводородных масел при всех условиях, при которых проводились испытания ( вакуум, воздух, различная частота вращения и нагрузки), указывает на высокую стабильность этих продуктов при трении. [6]
Поскольку наблюдается постоянство энергии активации восстановительного процесса, то можно считать, что качественный состав активных компонентов у разных образцов желатины является одинаковым. В случае первого образца желатины совпадение энергии активации процессов изменения светочувствительности, роста вуали и образования свободного серебра указывает на серебряную природу примесных центров. При использовании двух других образцов можно предполагать, что удерживаемая твердой фазой эмульсии сера ведет себя как примесь при модифицировании контактов. Иными словами, можно считать, что примесные центры независимо от желатины состоят из свободного серебра, но при этом захватывание серы ведет к явлению модифицирования, которое заключается в своеобразном изменении автокаталитической активности центра в процессе его дальнейшего роста. [7]
Кинетическая однородность активных центров, экспериментально проявляющаяся в постоянстве энергии активации реакции, в этом случае означает лишь то, что в реакции принимает участие узкая контролирующая полоса. [8]
 |
Кривая потенциальной энергии атома или элемента течения. [9] |
Эйринг на этом вопросе внимание не фиксируют, a priori полагая постоянство энергии активации. Эта априорность, в свою очередь, предполагает наличие готовой дырки около рассматриваемого элемента течения и независимость процессов перескока от процессов, происходящих поблизости. Связанность сегментов в кооперативную систему - макромолекулу и коррелированность движений сегментов смежных макромолекул вынуждают отказаться от этих априорных предположений. [10]
 |
Произведение Ао.. о в смесях воды с неэлектролитами. а метанол, б этанол, в н-пропанол, г этиленгаиколь, д глицерин, е диоксан. [11] |
Равенство энергетики транспортных свойств двух совершенно разных процессов, а также постоянство энергии активации электропроводности для самых разнообразных по природе и валентности электролитов показывает, что механизм этих процессов по существу одинаков - образование вакансий в растворителе с последующим перескоком в них соседних молекул или процессы переориентации. [12]
 |
Энергия активации диффузии газов в полиэтилене. [13] |
Линейная зависимость InAi от ( 1 / Т), соответствующая постоянству энергии активации диффузии, нарушается в области структурных превращений в мембранной матрице. [14]
 |
Зависимость энергии активации электролитического выделения хлора на гладком платино-родиевом электроде из растворов NaCl разных концентраций от поляризации. [15] |
Страницы: 1 2 3