Cтраница 2
Зависимость относительной степени кристалличности от. [16] |
Экспериментальные доказательства, которые качественно подтверждают появление замедления кристаллизации в присутствии сополимерных звеньев, были получены Манделькерном [ 262, разд. [17]
Часто образование зародышей кристаллов и кристаллизацию задерживают гомогенные примеси, К замедлению кристаллизации может, в частности, привести смазка для шлифов, увлеченная с веществом или раствором, поэтому смазку на шлифы следует наносить очень тонким слоем, а в некоторых случаях шлифы лучше вообще ие смазывать. [18]
Обычно в растворе с указываемым содержанием 2 4 - D; для замедления кристаллизации при хранении иногда добавляют растворитель, например, метиловый спирт. [19]
Наличие в диеновых каучуках трехмерной структуры, образованной с помощью олигоэфиров или смол, приводит к еще меньшему замедлению кристаллизации, чем образование С-С - связей. [20]
Было показано, что приложение внешнего напряжения не только резко ускоряет кристаллизацию, но и смещает максимум замедления кристаллизации в сторону меньших концентраций наполнителя ( рис. 43), при этом сам максимум постепенно вырождается в прямую линию. [21]
На конечных стадиях кристаллизации, выше этих значений а, наблюдаются небольшие отклонения от прямолинейной зависимости, связанные с замедлением кристаллизации. [22]
Вулканизующие группы, содержащие в своем составе гексахлор-п-ксилол, который образует боковые привески в цепи, казалось должны приводить к замедлению кристаллизации по сравнению с системами, содержащими ди - и полисульфидные связи, но они уменьшают Ti / з в НК и СКИ-3 примерно в 100 раз. Причины этого пока неясны. [23]
Для объяснения этого необходимо найти дополнительные факторы, зависящие от длины складки I, которые позволили бы отказаться от объяснения эффекта замедления кристаллизации только на основе энергии боковой поверхности. [24]
Лишь дли -, тельная выдержка при низких температурах приводит к проявлению кристаллизации. Замедление кристаллизации при введении боковых групп и количество их, необходимое для полного подавления этого процесса, зависят также от характера их распределения вдоль цепи. [25]
Часто образование зародышей кристаллов и кристаллизацию задерживают гомогенные примеси. К замедлению кристаллизации может, в частности, привести смазка для шлифов, увлеченная с веществом или раствором, поэтому смазку на шлифы следует наносить очень тонким слоем, а в некоторых случаях шлифы вообще лучше не смазывать. [26]
Зависимость скорости образования зародышей ( - - - - -, вязкости ( - - - - - - - - - - - и скорости кристаллизации ( - - - - - - - - от температуры. [27] |
Часто образование зародышей кристаллов и кристаллизацию задерживают гомогенные примеси. К замедлению кристаллизации может, в частности, привести смазка для шлифов, увлеченная с веществом или раствором, поэтому смазку на шлифы следует наносить очень тонким слоем, а в некоторых случаях шлифы вообще лучше не смазывать. [28]
Часто образование зародышей и кристаллизацию задерживают растворенные примеси. К замедлению кристаллизации может, в частности, привести смазка для шлифов, увлеченная с веществом или раствором, поэтому смазку на шлифы следует наносить очень тонким слоем, а в некоторых случаях шлифы лучше вообще не смазывать. [29]
При вулканизации эластомера образуются поперечные связи, увеличивается густота сетки и естественно нарушается регулярность структуры. Все это приводит к замедлению кристаллизации. Было показано [1], что увеличение содержания серы приводит к резкому замедлению изотермической кристаллизации. Степень влияния образующейся за счет поперечных связей сетки в свою очередь зависит от ее структуры. Так, сетки с С-С связями оказывают меньшее влияние на кристаллизацию, чем сетки, образованные полисульфидными связями. Механизм влияния поперечных связей многогранен и разносторонен. Он описан в специальных монографиях по кристаллизации полимеров [1, 2], и его рассмотрение в задачу данной работы не входит. [30]