Cтраница 1
Прокаленный поташ охлаждают в барабане, орошаемом снаружи водой и измельчают в дезинтеграторе. [1]
Высушенный прокаленным поташом эфир кипит при 75, обладает сильным запахом, очень летуч. [2]
Деетиллят встряхивают с прокаленным поташом, затем отгоняют ацетон, а остаток перегоняют в вакууме. [3]
Эфирный раствор сушат прокаленным поташом, отгоняют эфир и остаток перегоняют под вакуумом. При температуре, близкой к температуре плавления, возгоняется. [4]
Продукт реакции сушат прокаленным поташом и перегоняют. При этом получают 240 г первого погона, кипящего в интервале 75 - 132, и 1036 г сырого эфира, в котором содержится около 7 % изоамилового спирта. Затем сырой эфир нагревают до кипения в перегонной колбе с рассчитанным для изоамилового спирта количеством борной кислоЧы и около 200 г бензола. Перегнавший-ся бензол отделяют от воды, снова вносят в колбу и повторяют эту операцию до тех пор, пока не станет перегоняться безводный бензол. После этого бензол отгоняют, колбу охлаждают в атмосфере сухого воздуха и смесь эфира с изоамилборатом фракционируют с колонкой под пониженным давлением. Остаток представляет собой триизоамилборат. Затем эфир еще раз перегоняют над натрием. [5]
К салициловому альдегиду прибавляют прокаленный поташ, уксусный ангидрид и нагревают до 187 С, отгоняют уксусную кислоту, затем прибавляют следующую порцию уксусного ангидрида и ведут процесс при 210 - 212 С в массе. Полученный кумарин - сырец, который промывают водой, перегоняют в вакууме и дважды перекристал-лизовывают из этилового или изопропилового спирта. От маточного раствора, содержащего кумарин и дисалициловый альдегид, отгоняют спирт. Диеалициловый альдегид, оставшийся в маточном растворе, расщепляют действием смеси серной и уксусной кислот и образовавшийся салициловый альдегид возвращают в процесс, а кумарин направляют на вакуум-перегонку. [6]
Соединенные эфирные вытяжки высушивают прокаленным поташом. Эфир отгоняют на водяной бане из колбы Кляйзена. [7]
![]() |
Характеристика исследованных углеводородов. [8] |
Промытый углеводород сушился над прокаленным поташом и ректифицировался, причем собирали возможно более узкую фракцию. [9]
Опыты Ловица по очистке эфира прокаленным поташом - способ, уже применявшийся до него, не привели к удовлетворительным результатам. Но зато, когда для этой цели был применен прокаленный хлористый кальций ( солекислая известь), то к своему великому удовольствию Ловиц обнаружил, что образовавшаяся при добавке хлористого кальция мутная смесь разделилась на два слоя, причем эфирный слой оказалось возможным отделить с помощью делительной воронки. [10]
Выгруженную из автоклава жидкость сушат прокаленным поташом и перегоняют в колбе с елочным дефлегматором на масляной бане. [11]
Продажный пиридин хч, сначала высушивают над прокаленным поташем, потом безводным оксидом бария и перегоняют, собирая фракцию, ки - пящую при 114 - 116 С. [12]
В колбу аппарата наливают 250 мл высушенного над прокаленным поташом и перегнанного затем ацетона и экстрагируют глицерин в течение 4 час. После этого экстракционную смесь переносят в предварительно взвешенную чашку, осторожно споласкивают колбу прибора для экстракции 5 мл чистого ацетона, присоединяют к экстракционной смеси и выпаривают. Затем для удаления следов жирных кислот промывают глицерин петролейным эфиром и снова высушивают в термостате при 80 до постоянного веса. [13]
В колбу аппарата наливают 250 мл высушенного над прокаленным поташом и перегнанного затем ацетона и экстрагируют глицерин в течение 4 час. После этого экстракционную смеет, переносят в предварительно взвешенную чашку, осторожно споласкивают колбу прибора для экстракции 5 мл чистого ацетона, присоединяют к экстракционной смеси и выпаривают. Затем для удаления следов жирных кислот промывают глицерин петролсшшм эфиром и снова высушивают в термостате при 80 до постоянного веса. [14]
Перед анализом смесь аминов высушивают, встряхивая ее с прокаленным поташем или с плавленой щелочью. [15]