Потенциал - катализатор
Cтраница 3
Если считать, что смещение потенциала катализатора в реакции обусловливается определенным соотношением водорода и непредельного соединения на поверхности, то вряд ли можно ожидать, чтобы бензил-меркаптан в равной степени уменьшал адсорбцию водорода и непредельного соединения. Поэтому уменьшение скорости реакции при неизменном смещении потенциала катализатора, очевидно, происходит при концентрациях компонентов реакции на поверхности частично отравленного катализатора, близких к концентрации их на неотравленном катализаторе. И, по-видимому, уменьшение скорости реакции при неизменном смещении потенциала катализатора следует объяснить замедлением электронного обмена на поверхности катализатора. Уменьшение скорости реакции с уменьшением смещения потенциала катализатора, возможно, связано как с увеличением энергии связи водорода с поверхностью, так и с уменьшением адсорбции непредельного соединения. [31]
В процессе реакции в данном растворе потенциал катализатора остается близким к обратимому водородному. Гидрирование проходит при почти полном заполнении поверхности катализатора водородом. Это отвечает первому порядку реакции по-непредельному соединению и нулевому или дробному - по водороду. Реализуется он для соединений, слабо вытесняющих водород с поверхности ( циклогексен, замещенные олефины и др.), уже при обычном давлении и особенно в щелочных растворах. Энергия активации зависит от строения непредельных соединений и колеблется в пределах 16 - 38 кДж / моль. [32]
Для проверки этого положения был замерен потенциал катализатора никель на окиси алюминия ( рис. 1) при давлениях от 0 2 до 120 ат. [33]
Это в сопоставлении с величиной смещения потенциала катализатора позволяет определять энергетический спектр водорода, реакционноспособного для заданной реакции. [34]
Эта статья посвящена выявлению связи между потенциалом Ферми катализатора и электронным обменным уровнем реагирующих молекул. Применяя двухмерную схему, автор сумел обнаружить ряд общих закономерностей, исходя из которых можно определить, когда для реакции следует использовать катализатор п - или р-типа. Кроме того, обсуждено важное значение, которое имеет для кинетики реакции объемный заряд катализатора. [35]
 |
Зависимость скорости реакции восстановления ДХНБ ( аи от количества катализатора.| Восстановление ДХНБ ( 0 3 г при 25 С в 75 % этиловом спирте на 1 % платинированном угле ( здесь и. [36] |
Как и в случае восстановления МХНБ, потенциал катализатора вначале смещался в анодную сторону на - 160 мв и оставался практически постоянным до поглощения 2 / 3 от теоретического количества водорода, затем он повышался и почти достигал значения обратимого водородного потенциала. [37]
Как уже было указано выше, измерение потенциала катализатора в сочетании со знанием кривых заряжения позволяет определить концентрацию водорода на поверхности. [38]
 |
Изменение скорости гидрогенизации ( AF / Д. [39] |
Для сравнения приводится кривая гидрирования и смещение потенциала катализатора при гидрогенизации диэтилмалеата, взятого в качестве контрольного соединения. Гидрирование его протекает с большей скоростью, чем гидрирование LXXX. Смещение потенциалов в анодную сторону в первые 10 мин. [40]
Первый метод, заключавшийся в измерении изменения потенциала катализатора, насыщенного водородом, при воздействии органического компонента, по существу сводится к определению скорости гидрировании адсорбционным слоем водорода. [41]
Считая в первом приближении, что смещение потенциала катализатора Др эквивалентно концентрации снятого с поверхности водорода, можно судить о степени заполнения поверхности катализатора водородом в ходе реакции. [42]
 |
Изменение э. д. с. скелетного никеля в 0 1 н. NaOH при. [43] |
При пропускании над катализатором смеси ацетилена и водорода потенциал катализатора растет с увеличением количества водорода. [44]
Из полученных результатов видно, что закономерности влияния потенциала катализатора на скорость гидрирования и величины адсорбции ацетиленовых спиртов в значительной мере определяются строением спирта. Однако более глубокое выяснение этой зависимости требует дальнейших экспериментальных исследований. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5