Cтраница 1
Потенциалы мембраны в уравнениях ( 4 - 8) относятся к идеальным мембранам, проницаемым только для катионов или только для анионов. На практике всегда происходит некоторый перенос ионов с противоположным знаком, так как катионо - и анионообменные смолы всегда захватывают некоторое количество анионов и катионов из растворов, с которыми они находятся в контакте. [1]
Потенциалы идеально проницаемых катионитных и анионит-ных мембран равны по величине и противоположны по знаку. Знак плюс означает, что электрод в концентрированном растворе является положительным относительно другого электрода. [2]
Каков результативный потенциал мембраны, чувствительной к ионам фторида, если исследуемый раствор представляет собой 1 0 М раствор NaF, a раствор сравнения - 0 001 М NaF, 0 01 М NaCl. [3]
Следовательно, потенциал мембраны относительно раствора должен отвечать на изменение активности любого из ионов труднорастворимой соли ВХ. [4]
Мы рассмотрим частично потенциалы мембран ( в частности, стеклянного электрода), при образовании которых не происходят электрохимические реакции. [5]
Действие токсина на потенциал мембран было изучено Эб-ботом и Баллантине ( Abbott, Ballantine, 1957) на мышцах разных объектов. Оказалось, что потенциал мышц краба Maja в течение одного-двух часов с первоначальной величины, равной 65 мв, снижался до менее 10 мв, а волокна становились невозбудимыми. Действие же на челюстные мышцы акулы и портняжную мышцу лягушки было очень быстрым: потенциал снижался примерно за 30 мин. [6]
Мы рассмотрим частично потенциалы мембран ( в частности, стеклянного электрода), при образовании которых не происходят электрохимические реакции. [7]
Рассмотрим теперь влияние потенциалов мембраны на процесс обессоливания при электродиализе. На рис. 3 полярность потенциалов в многоячейковой установке обозначена небольшими значками () и ( -) в верхней части мембраны. Мембранные потенциалы в катионо - и анионообменных мембранах имеют одинаковое направление. При их введении ячейка действует как батарея с электрическими положительным и отрицательным полюсами соответственно с правой и левой сторон. Если внешнее напряжение устраняется и электроды замыкаются, то положительно заряженный ток идет во внешней цепи справа налево, а в ячейке - - слева направо. С другой стороны, если создается внешнее напряжение и осуществляется обессолива-ние ( как показано), то ток в ячейке направляется справа налево. Из этого следует, что потенциалы мембран являются противоположными по отношению к потенциалу концевых электродов. [8]
Анионы оказывают небольшое влияние на потенциал мембраны. [9]
Вопрос о зависимости проводимости отдельного канала от потенциала мембраны в настоящее время не решен. [10]
Представленные на рис. 5 поляризационные кривые изменения потенциала мембран от плотности тока указывают на отсутствие диффузионного скачка потенциала в интервале плотностей тока, использованных в процессе электродиализного разделения. Прямолинейное возрастание потенциала от плотности тока является достаточным доказательством того, что заметных изменений рН у поверхности мембран не происходит. Следовательно, наблюдаемое в процессе электродиализа разделение амфотерных электролитов обусловлено в основном рН среды в объеме раствора. [11]
Схема усташшки для намерения потенциала на. [12] |
Предельные диффузионные токи, соответствующие области резкого повышения потенциала мембраны, значительно понижаются, если в растворе присутствуют карбонат-ионы. [13]
Однако сравнительно с теми изменениями, которые имели место для валююмицияовых мембран, возрастание потенциала фоновых мембран оказывается небольшим. Это дает основания считать, что результаты, полученные нами для всей совокупности объектов, определяются в основном эффектами сопряженности потоков ионов и комплексона в мембранном потенциале. [14]
Функции ki ( UM), k i ( UM) зависят от разности потенциалов саркоплазматической мембраны UM и являются управляющими для запуска механизма сокращения. [15]