Потенциал - мембрана
Cтраница 3
При исследовании поведения анионитовой мембраны были установлены аналогичные закономерности, выражающиеся в том, что при выпадении на мембране осадка гидрата окиси магния ее потенциал резко возрастает, а предельный диффузионный ток понижается. При этом было отмечено ( рис. 3), что потенциал мембраны приобретает стационарные ( и хорошо воспроизводимые) значения лишь до определенных значении плотностей тока. При дальнейшем повышении плотности тока ( кривая 3) потенциал резко повышается и получить стационарные его значения практически невозможно. Воспроизводимость эксперимента также ухудшается. На мембране выпадает осадок гидроокиси магния. [31]
Из приведенных выше данных следует, что в осуществлении двухфазной мышечной деятельности очень важную роль играет механизм регулирования саркоплазматическим ретикулумом содержания в мышечных волокнах ионов Са. Связывание и освобождение ионов Са в саркоплазме, вероятно, зависит от изменения потенциала саркоплазмати-ческих мембран. Величина потенциалов этих мембран, в свою очередь, может чрезвычайно быстро изменяться под влиянием нервных импульсов. [32]
Наиболее сложно анализировать двухфазные потенциалы, вызванные АХ. Развитие угасания реакций в этом случае может объясняться таким изменением соотношения проводимостей во времени, когда потенциал мембраны не смещается. [33]
Это возбуждение распространяется по всему волокну ( рис. 18 - 27), вызывая его сокращение, как это описано в разд. Даже тогда когда в окончание аксона не поступают импульсы, вблизи синапса наблюдаются отдельные кратковременные сдвиги потенциала мышечной мембраны в сторону деполяризации. Эти так называемые миниатюрные статические потенциалы ( рис. 18 - 28) имеют примерно одинаковую амплитуду всего лишь около 1 мВ, что намного ниже порогового уровня; возникают эти потенциалы случайным образом с достаточно низкой вероятностью, в среднем приблизительно раз в секунду. Каждый миниатюрный потенциал-это результат слияния одного синаптического пузырь с пресинаптической мембраной, т.е. результат выброса содержимого одного пузырька. [34]
Разрабатываются новые методы определения клеточного поражения. В более сложных методах используются флуоресцентные зонды для измерения различных межклеточных параметров, таких как выброс кальция, изменение рН и потенциала мембраны. В целом, эти зонды чрезвычайно чувствительны и способны обнаруживать более тонкие изменения клетки, тем самым снижая необходимость использовать смерть клетки в качестве конечной точки. [35]
Формулы Шмида и Гельмгольца - Смолуховского, так же как и формула Ставермана [ S98 ], приведены в табл. 2.6. Ставерман применил методы термодинамики неравновесных процессов для явления переноса в мембранах и вывел уравнения, связывающие обычные термодинамические и феноменологические постоянные, не зависящие от модели данной мембраны. Поскольку эти уравнения содержат величины, связанные с переносом как заряженных, так и незаряженных частиц, они обеспечивают связь между легко определяемыми свойствами, такими, как потенциал мембраны, электропроводность и электроосмотический перенос воды. Уравнения Ставермана имеют общий характер, они справедливы почти во всех случаях, поэтому ими можно пользоваться для проверки уравнений, выведенных из теорий Шмида и Гельмгольца - Смолуховского. [36]
Для белков с относительно малым числом зарядов высокомолекулярных частиц, несмотря на ряд затруднений, осмотическое определение молекулярного веса можно проводить различными способами. Его либо измеряют в изоэлектрической точке белка ( в которой совсем не проявляется эффект Доннана и для которой я; 0), либо вычисляют л /, исходя из экспериментально определяемого значения потенциала мембраны. [37]
На рис. 20, е показано устройство электрода с жидкой ионшповой мембраной. Жидкая мембрана ( мембранная жидкость) образована несмешивающимся с водой органическим ионитом. Потенциал мембраны зависит от состава раствора. Для съема потенциала служит вспомогательный хлорсеребряный электрод. [38]
Вторая мембрана описанного выше капсюля может быть использована для управления характеристикой направленности микрофона. Для этого постоянный потенциал должен быть приложен к подвижным электродам, а полезный сигнал - сниматься с неподвижного электрода. Если потенциалы мембран одинаковы, то микрофон можно рассматривать как два параллельно включенных кардиоидных микрофона, оси которых направлены в разные стороны. Такой микрофон имеет круговую характеристику. Если же разности потенциалов равны по величине и противоположны по знаку, то это эквивалентно включению двух кардиоидных микрофонов в противофазе. При этом получается косинусоидальная характеристика направленности. [39]
 |
Схема передачи нервных импульсов. [40] |
Ацетнлхолин содержится в связанном виде в особых пузырьках в пресинаптпческих нервах. Предполагают, что ацетилхолпн активно взаимодействует с приемником ( рецептором) следующего аксона, при этом большое значение имеет положительно заряженная часть молекулы ацетилхолпна, которая обладает большим положительным зарядом и активно притягивается к отрицательно заряженному центру рецептора. При достижении молекулой ацетилхолнна соответствующего центра рецептора потенциал мембран меняется и возникает новый импульс. [41]
Избыток отрицательных ионов может настолько нейтрализовать заряд на внутренней стороне клеточной мембраны, что произойдет местный разряд. Недостаток излагаемой гипотезы Уолда и Броуна, по-видимому, заключается в следующем: концентрация ионов тяжелых металлов меньше концентрации ионов щелочных металлов ( которые не должны заметно реагировать с сульфгидрильными группами), и ее изменения не должны сильно влиять на потенциал мембраны. [42]
Следует отметить, что все мембраны на основе соединений этого класса обнаруживают анионные функции. Электроды на основе соединения ( г) не дали устойчивых потенциалов, что связано, вероятно, с его большой растворимостью в воде. Потенциалы мембран на основе соединений ( а) и ( б), обладающих высокой экстракционной способностью, тоже оказались неустойчивыми во времени, что указывает на протекающие во времени в фазе мембраны процессы. [43]
Скатгард показал, что числа переноса / и / в уравнении (2.42) относятся к жидкости, движущейся относительно мембраны. Если желательно выразить потенциал мембраны через действительные числа переноса, то следует внести поправку на перенос воды. [44]
В каждом процессе обессоливания существует нижний предел расхода энергии. Этот предел зависит от исходного раствора. Необходимость затраты некоторого количества энергии для осуществления процесса обессоливания вытекает из универсальной стойкости любой смеси к разделению на две части с различной концентрацией солей. В процессе электродиализа это явление выражается потенциалами мембраны, которые противодействуют приложенному внешнему напряжению для осуществления процесса обессоливания. Общее объяснение этого явления основано на втором законе термодинамики. [45]
Страницы: 1 2 3 4