Потенциал - мембрана - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Потенциал - мембрана

Cтраница 2


Таким образом, уравнение Марийского приводит к более достоверным результатам, чем более простое выражение Лейдена, которое не учитывает потенциал мембраны и давление набухания.  [16]

Не влияя на ионную проницаемость и мембранн и отенциал нейронов, Р - карболины модулируют те изменения мембранной проводимости и потенциала мембран нервных клеток, которые вызываются 7-амино-масляной кислотой и ( или) серотонином. Им свойственн анксиоли-тическое и ( или) противосудорожное действие. Они оказывают анксиогенное и ( или) судорожное действие. Третья группа Р - карболи-нов ( Р - ССЕ, ZK 93426, гарман) оказывает обычно вухфазное влияние на эффекты ГАМК ( см табл. 9.2) и неоднозначное влияние на уровень тревожности и судорожный порог мозга но отчет ивое антибензодиазе-пиновое действие, заключающееся в способности устранять анксиоли-тический эффект 1 4-бензодиазепинов.  [17]

Если испытуемый раствор содержит наряду с ионами водорода ионы натрия и другие катионы, то следует учитывать влияние их активностей на потенциал мембраны.  [18]

При соответствующем подборе свойств мембраны может наблюдаться сильная следовая деполяризация ( например, при моделировании эффекта отравления нервного волокна тетродотоксином было получено деполя-ризационное повышение потенциала мембраны до 10 мв); это может превратить расширение дендрита в полосовой фильтр. Оптимальным периодом фильтра будет такой период следования спайков, когда каждый последующий импульс попадает в фазу следовой деполяризации предыдущего; при этом облегчаются условия прохождения спайков через расширение.  [19]

20 Миниатюрные потенциалы концевых пластинок ( т. е. р. р.. В области концевых пластинок они выглядят как большие случайные флуктуации напряжения, причина которых - спонтанное высвобождение нейромедиатора 3 ]. Подобные потенциалы невозможно зарегистрировать в нескольких миллиметрах от концевой пластинки, а также при блокаде пресинапса специфичными токсинами ( ботулини-ческнй токсин. [20]

Фетт и Кац [3] в 1950 г. наблюдали необычный постсинаптический процесс: без пресинаптического возбуждения происходили небольшие, с амплитудой - I мВ сдвиги потенциала постсинапти-ческой мембраны в сторону деполяризации.  [21]

Необходимое напряжение на клеммах выпрямителя определяется по удельной электрической проводимости ди-люата и рассола в начале и конце цикла опреснения, удельной электрической проводимости и потенциалу мембран, потере напряжения на электродах аппарата Еэл 4 В.  [22]

Ек - потеря напряжения в камере ванны, слагающаяся из потери напряжения на преодоление омических сопротивлений мембран, дилюата и рассола, а также на преодоление потенциала мембран, в в; п - число камер в ванне.  [23]

Одной из первых, объясняющих действие широко применявшегося раньше ДДТ, была гипотеза о том, что этот инсектицид может образовывать комплекс с нервной мембраной, в результате чего меняются потенциал мембраны и ее проницаемость. Позднее было показано родство ДДТ с холестерином, в связи с чем предполагалось, что ДДТ сорбируется липопротеидной оболочкой нервов, что и ведет к нарушению проницаемости мембран.  [24]

Электродные свойства таких мембран существенно зависят от подвижности органофильных ионов. Величина потенциала мембраны при этом является сложной функцией природы как растворителя, так и растворенного электродноактивного вещества.  [25]

Сразу по достижении порога он течет внутрь волокна, а спустя некоторое время меняет направление и течет наружу. Действительно, потенциал мембраны после прохождения импульса возвращается к исходному значению. Соответственно делается наиболее простое предположение о токе, текущем через мембрану при ее возбуждении.  [26]

При точном определении расхода энергии для данного процесса электродиализа необходимо принимать во внимание электрическое сопротивление растворов, мембран и поляризацию. Величина последней зависит от потенциалов мембран, концентрационных цепей, которые могут образоваться в растворе, находящемся между мембранами, ввиду различия концентрации. Состав граничных слоев вокруг мембран оказывает большое влияние на потенциал поляризации. Значение рН этих граничных слоев часто совершенно отличается от значения рН в основном объеме раствора. Точное теоретическое определение расхода энергии является очень трудным. В этом случае окончательные уравнения относительно просты. Определение бывает более сложным, когда линейная скорость потоков в двух разных отделениях неодинакова, как это обычно бывает на практике или когда потоки в отделениях для концентрата и дилюата движутся в противоположных направлениях.  [27]

28 Схема нейрона и межнейронного взаимодействия. [28]

Поляризация возникает за счет избирательной проницаемости клеточной мембраны для ионов натрия и калия, приводящей к разнице их концентраций внутри и вне клетки. Однако; если внешним образом достаточно сильно1 изменить потенциал мембраны одного нейрона ( передатчика) вблизи выхода аксона из его клеточного тела, то проницаемость мембраны меняется и перераспределение ионов во внутриклеточном и внеклеточном пространстве аксона приводит к распространению по нему волны кратковременной деполяризации.  [29]

30 Изменение потенциала катнонитовой мембраны в Са-формс в растворах СаСЬ ( /. 2, 3 ir СаС12 - NaIICO3 ( /, 2, 3 в зависимости от плотности тока. концентрации растворов. - 0 03 п., 2 2 - 0 04 н., 3 3 - 0 1 и. [30]



Страницы:      1    2    3    4