Потенциал - начало
Cтраница 1
 |
Влияние содержания хрома в стали на предельный ток в области вторичной пассивности в 2 н. хлорной кислоте. [1] |
Потенциал начала этого активационного участкасра может служить критерием питтинговой коррозии. [2]
Потенциал начала волны зависит не только от природы полярографируемого вещества ( см. рис. 21), но и от его концентрации; он перемещается в положительную область с повышением концентрации электровосстанавливающегося вещества и в отрицательную область с ростом концентрации электроокисляющегося вещества. [3]
По потенциалам начала подъема ступеней поляризационной кривой ( рис. 9), обычно называемых полярографическими волнами, можно установить природу ионов, а по высоте ступеней - их концентрацию. Так как начало подъема кривых несколько зависит от концентрации и природы электрода, то пользуются величинами потенциалов полуволны, свободными от обоих осложнений. [4]
При достижении потенциала начала полярографирования с помощью схемы управления размыкаются контакты 13, и на время регистрации вольтамперограммы с помощью запоминающего конденсатора 12 подается значение и полярность управляющего напряжения на завторе транзистора 11, обеспечивая постоянство оптимального фазового сдвига ф на время регистрации вольтамперограммы. Оптимальный фазовый сдвиг устанавливается автоматически перед съемкой каждой вольтамперограммы. Так работает схема в области более отрицательных потенциалов, когда подъем фоновой кривой развивается с правой стороны. При работе в более положительной области, где подъем фоновой кривой развивается с левой стороны, оптимальное значение ф устанавливается после регистрации каждой вольтамперограммы. [5]
При достижении потенциала начала полярографирования с помощью схемы управления размыкаются контакты 13, и на время регистрации вольтамперограммы с помощью запоминающего конденсатора 12 подается значение и полярность управляющего напряжения на завторе транзистора 11, обеспечивая постоянство оптимального фазового сдвига ср на время регистрации вольтамперограммы. Оптимальный фазовый сдвиг устанавливается автоматически перед съемкой каждой вольтамперограммы. Так работает схема в области более отрицательных потенциалов, когда подъем фоновой кривой развивается с правой стороны. При работе в более положительной области, где подъем фоновой кривой развивается с левой стороны, оптимальное значение ср устанавливается песле регистрации каждой вольтамперограммы. [6]
Наиболее примечательно выравнивание потенциалов начала питтингробразова - НЕЯ в этих условиях у исследованных сталей. Согласно рассмотренным выше представлениям, ато означает, что склонность аусте-нитной стаяв ОЫШ9 к селективному растворению в этих условиях должна практически полностью подавляться. [7]
Таким образом, ОВ потенциал начала и окончания перехода окраски индикатора зависит от формального ОВ потенциала и числа электронов, соответствующих полуреакции, характерной для данного обратимого ОВ индикатора. В этих полуреакциях могут участвовать и вспомогательные вещества, чаще всего ионы водорода, и тогда удобно ввести концентрации этих веществ в формальный потенциал, учтя его изменение с изменением концентрации вспомогательного вещества. [8]
Высказано предположение [94] что потенциал начала электроокисления гидразина определяется потенциалом реакции ( 73), который зависит от энергии Гиббса адсорбированных частиц. [9]
Как только достигается значение потенциала начала адсорбции водорода ( например, на платине 0 30 - 0 35 в относительно потенциала равновесного водородного электрода в том же растворе), на электроде появляется адсорбированный водород в результате разряда ионов водорода или ( при больших рН) молекул воды из раствора. Появление адсорбированного водорода является при этом вторичным явлением, обусловленным сдвигом потенциала. Аналогичное рассуждение может быть проведено и в случае выделения газообразного водорода при адсорбции энергично окисляющегося органического вещества. [10]
С увеличением скорости обновления поверхности потенциал начала пассивации Е смещается в сторону более положительных значений ( см. рис. 3), соответствующих большей скорости адсорбции кислорода и, следовательно, большей линейной скорости про-движения фронта его адсорбции. [11]
За нуль шкалы TJ выбран потенциал начала образования пузырьков газа. [12]
Обычно условно принимают, что потенциал начала обмоток трехфазного источника тока, соединенного звездой, выше потенциала концов обмоток, потенциал которых равен нулю. Соответственно этому считают положительным направлением векторов направления от нулевого или от низшего потенциала к высшему и тогда конец вектора, обозначенный стрелкой, будет положительным. [13]
Протяженность пассивной области ограничивается обычно потенциалом начала одного из процессов нарушения пассивности Етп ( участок DE): а) локальной анодной депассивации о образованием питтингов, когда на наиболее активных точках пассивной поверхности скорость локального анодного растворения с участием анионов-активаторов ( С1 - и др.) начинает превышать скорость реакции (1.27); б) перепассивации, обусловленной достижением равновесного потенциала образования вместо МеОг хорошо растворимого соединения металла более высокой валентности, например Сг2 0 - вместо Сг2Оз в случае нержавеющих сталей: 2СгЗ - 7Н2О Сг2О7 - 14Н 12е; в) анодного выделения кислорода ( при ОН), в которое вовлекается кислород пассивирующего оксида. [14]
 |
Зависимость минимальной плотности тока, необходимой для наступления анодной пассивности титана, от концентрации серной. [15] |
Страницы: 1 2 3 4