Потенциал - начало
Cтраница 3
Адсорбция начинается при потенциалах значительно более отрицательных, чем потенциал начала анодного растворения серебра. Количество адсорбированных ионов 1 - на 1 см2 истинной поверхности или, что то же, степень заполнения поверхности ионами I линейно зависит от потенциала, уменьшаясь с ростом его отрицательного значения. [31]
Регистрация импульсов начинается с некоторого напряжения UUa, называемого потенциалом начала счета. [32]
На диаграмме также имеется вторичная область неполной пассивности между потенциалами начала вторичной пассивации Я и третьим критическим потенциалом Е к, отвечающим полной пассивности при вторичной пассивации. [33]
Особого внимания заслуживает совпадение стационарного потенциала окисла NiOu2 с потенциалом начала области устойчивой пассивности. [34]
 |
Токи коррозии в зависимости от состава сплавов систем Ag - Аи по данным, Си - Pd по данным ( 2. [35] |
С этих позиций критический потенциал развития поверхности логично трактовать как потенциал начала структурных коррозионных поражений, вызванных, интенсификацией СР, в результате которых морфология поверхностного слоя сплава существенно изменяется, а коррозионная стойкость резко падает. [36]
 |
Схематическое изображение анодгао-каггодной. [37] |
Точка В является равновесным потенциалом металла Мь точка В3 - потенциалом начала разряда ионов Mj Ход поляризационной кривой на участке B g отвечает химической поляризации. [38]
 |
Циклическая вольтамперная кривая на висящей ртутной капле. [39] |
Потенциал пика с катодной стороны ( точка С) совпадает с потенциалом начала анодного растворения ртути. [40]
Fe в комплекс прибавлением ионов РО-или F -, можно сильно понизить потенциал начала скачка. [41]
 |
Коррозионная стойкость сплавов титана. [42] |
Основными электрохимическими характеристиками, определяющими пассивируемость металла, как отмечалось, являются потенциал начала пассивации У, потенциал полной пассивации Vn. Определив изменение этих характеристик титана при легировании его каким-либо элементом, можно судить о пригодности этого элемента как компонента в коррозионно-стойком сплаве. Таким образом, исследование анодной поляризации потенциостатическим методом и определение зависимостей скорости коррозии от потенциала может служить основой для выбора легирующих компонентов и построения теории коррозионно-стойкого легирования не только применительно к титану, но и к другим металлам, устойчивость которых определяется пассивным состоянием. [43]
 |
Анодная поляризация стали 1Х18Н9Т в растворах крахмала и йодистого. [44] |
Следует заметить, что с увеличением концентрации иона йода область перепассивации и потенциал начала выделения элементарного йода смещаются в отрицательную сторону. В области пассивации реакция ( II1 - 3) не протекает. Это подтверждается тем, что раствор после анодной поляризации стали 1Х18Н9Т в данной области не синеет, несмотря на то, что во время испытаний через электрод было пропущено электричества в три раза больше, чем при анодной поляризации электрода в области перепассивации. Поскольку на скорость анодного процесса ионы йода и хлора влияют одинаково, участие ионОв йода в электродной реакции дополнительно свидетельствует о том, что ионы галогенов, в том числе и ионы хлора выделяются на поверхности стали 1Х18Н9Т в области перепассивации. [45]
Страницы: 1 2 3 4