Потенциал - пробой
Cтраница 3
На рисунке 2 привидена зависимость потенциала пробоя от толщины покрытия алюминия цинком, никелем, медью. Эти данные позволяют сделать заключение о влиянии переходного слоя при покрытии на потенциал пробоя, на значительных расстояниях по сравнению с собственной толщиной переходного слоя. [31]
 |
Анодная поляризация стали. [32] |
С увеличением рН среды величина потенциала пробоя смещается в отрицательную сторону и область пассивации уменьшается. При низких концентрациях гидроксил-ионов ( рН 11) это обстоятельство на скорость коррозии не влияет ( табл. 111 - 11), так как величина области пассивации еще достаточно велика. [33]
В таблице 2 приведены значения потенциала пробоя поверхностного барьера для алюминиевого электрода с теми же условиями формирования поверхностного слоя, в кислороде - и водороде при температуре 25 С и межэлектродном зазоре 100 мкм. [34]
 |
Идеальная потенциостатическая анодная поляризационная кривая для нержавеющей стали в нейтральном хлоридном растворе. А В - выделение кислорода. АВ - коррозия. [35] |
Молибден также дает выигрыш в потенциале пробоя и в предельной плотности тока коррозии. [36]
В табл. III-31 приведены некоторые значения потенциала пробоя для случая тонких проволок, расположенных в трубах разных размеров. Потенциал пробоя меняется почти прямо пропорционально с изменением плотности газа и в значительной степени зависит от свойств материала, осажденного на электродах. Даже малые количества плохо проводящего материала, осевшего на электродах, могут заметно понизить потенциал пробоя. При положительной полярности разрядного электрода потенциал пробоя будет значительно ниже. [37]
Определение величины максимального коррозионного тока и потенциала пробоя при анодной поляризации позволяет в данном случае быстро оценить скорость и характер разрушения алюминиевых сплавов при контакте с другими металлами в растворах, содержащих хлориды. [38]
Повышая анодный потенциал, можно достигнуть потенциала пробоя защитной окисной пленки на титане, после чего наступает ччстрое разрушение титановой основы электрода. [39]
Повышая анодный потенциал, можно достигнуть потенциала пробоя защитной окисной пленки на титане, после чего наступает Ыстрое разрушение титановой основы электрода. Потенциал пробоя зависит от состава электролита и температуры, при которой про-процесс. [40]
Сравнение потенциалов пробоя различных фторуглеродов с потенциалом пробоя гексафторида серы и азота показывают, что C3F8, C4F10 и CSP12 в газообразном состоянии не только не уступают гексафториду серы по своей изолирующей способности, но даже превосходят его и что все без исключения фторуглероды являются лучшими диэлектриками, чем азот. [41]
В данном случае ( чистый алюминий) потенциал пробоя является главным образом функцией толщины пленки. Поэтому кривые, приведенные на фиг. [42]
При повышении анодного потенциала может быть достигнут потенциал пробоя защитной оксидной пленки на титане, после чего наступает быстрое разрушение титановой основы электрода. Потенциал пробоя зависит от состава электролита и температуры процесса. Обычно он значительно превышает анодный потенциал в производстве химических продуктов электрохимическим способом, но сильно снижается в концентрированных хлоратных или перхло-ратных растворах при низких концентрациях хлорида и повышенных температурах. Путем правильного выбора условий электролиза процессы получения хлора, хлоратов, перхлоратов, перекиси водорода и других продуктов можно проводить при потенциале анода ниже критического потенциала пробоя, что делает аноды на титановой основе пригодными для использования в перечисленных процессах. [43]
 |
Поляризационные кривые алюми - [ IMAGE ] Зависимость потенциала. [44] |
По мере увеличения концентрации ионов хлора в электролите потенциал пробоя смещается в отрицательную область, что свидетельствует об облегчении процесса активации, потенциал пассивации практически не меняется. [45]
Страницы: 1 2 3 4