Cтраница 4
На рис. 31 можно также видеть, что потенциал пробоя рассматриваемых сплавов при переходе в щелочную область несколько смещается к более положительным значениям. Это свидетельствует о большей степени пассивации в слабо щелочных растворах, которая в свою очередь объясняет наблюдаемые эффекты при коррозии под напряжением в области рН 9 - МО, сокращение времени до разрушения при коррозионном растрескивании и увеличение при коррозионной усталости ( см. стр. [46]
Ускорение КР в результате сближения электродного потенциала и потенциала пробоя зависит от природы активатора и пассиватора. Сравнение ускоряющего действия различных анионов показало, что как для сплава АМгб, так и для дур-алюмина Д16 наиболее эффективным в этом отношении является хлор-ион. Из анионов-пассиваторов для сплава АМгб следует предпочесть ацетат-ион [6], для дуралю-мина - нитрат-ион. [48]
Кинетика электродных процессов. [49] |
Следует полагать, что в обоих случаях величина потенциала пробоя изменяется по одной и той же причине, а именно - из-за появления а-фазы. [50]
Питтинги в трубе из нержавеющей стали ( 18 Сг, 9 №. [51] |
Если потенциал превышает некоторую критическую величину, именуемую потенциалом пробоя ( 1), то плотность тока начинает расти, а на кривой возникает серия пиков. Если потенциал после пробоя понизить, то снова достигается пассивация, но только при потенциале репассиваиии ( 2), который несколько ниже, чем потенциал питтинга. Аналогично развивается коррозия в зазорах или под поверхностными осадками. Достаточно высокий потенциал, при котором такая коррозия начинается, может быть достигнут, как в описанном случае, вследствие наличия вспомогательного электрода и приложенного напряжения или под действием окислителя, например кислорода в растворе. Потенциал пробоя не является какой-то постоянной величиной, а существенно зависит от таких условий, как концентрация хлорида, температура и метод измерения. [52]
Таким образом, если сплав обладает СКР, то потенциал пробоя относится к числу важнейших характеристик, определяющих скорость КР. Следовательно, для проведения ускоренных испытаний на СКР внешние факторы должны быть подобраны таким образом, чтобы электродный потенциал сплава находился в области потенциала пробоя. Наиболее просто это условие может быть выполнено путем подбора состава коррозионного раствора. Известно, что изменение соотношения концентраций пассиватора и активатора позволяет в широких пределах смещать потенциал пробоя. [53]
Влияние концентрации ионов хлора на потенциал пробоя алюминия. [54] |
При достижении потенциала, несколько более положительного, чем потенциал пробоя, пассивное состояние на отдельных участках поверхности нарушается. Существование такого процесса определяется наличием в растворе активных ионов хлора или других галлоидов. [55]
Для оценки изменения энергетических характеристик переходного слоя были измерены потенциалы пробоя покрытий по алюминию цинком и никелем в зависимости от концентрации фторидов в электролите и плотности тока электролиза. [56]
Столь значительный сдвиг потенциала анодного нарушения пассивного состояния ( потенциала пробоя) в сторону отрицательных значений для пришовной области ведет к особой опасности локального нарушения пассивности в тех коррозионных средах, где нержавеющая сталь при отсутствии напряжений находится в устойчивом пассивном состоянии, с образованием условий для усиленной локальной коррозии ( в том числе коррозионного растрескивания) при наличии коррозионных гальванопар на поверхности сварного соединения типа активная пришовная зона - пассивная остальная поверхность. [57]
Стационарный потенциал сплава должен располагаться в пассивной области вблизи потенциала пробоя. [58]
Такой значительный сдвиг потенциала анодного нарушения пассивного состояния ( потенциала пробоя) в сторону отрицательных значений для пришовной области ведет к особой опасности локального нарушения пассивности в тех коррозионных средах, где нержавеющая сталь при отсутствии напряжений находится в устойчивом пассивном состоянии, с образованием условий для усиленной локальной коррозии ( в том числе коррозионного растрескивания) при наличии коррозионных гальванопар на поверхности сварного соединения типа активная пришовная зона - пассивная остальная поверхность. [60]