Cтраница 2
Неэлектроактив-ные вещества.| Медленная система. ( По J. С о u r s i e г. [16] |
В этом случае трудно следить за изменением потенциала равновесия в ходе химической рекции. Кроме того, на слабый ток, вызываемый си стемой мышьяк ( П1) / мышьяк ( V), накладывается остаточный ток. [17]
Кргме тсго, необходимо, чтобы определению потенциала равновесия не мешали другие скислители и восстановители, в том, числе и раствсритель. [18]
Приведенные соображения делаются неприменимыми при больших отклонениях от потенциала равновесия. [19]
Кр ме того, необходимо, чтобы определению потенциала равновесия не мешали другие окислители и восстановители, в том числе и растворитель. [20]
Система эта достаточно быстра, чтобы можно было измерить ее потенциал равновесия. [21]
Ход таких реакций можно предвидеть, зная окислительно-восстановительные потенциалы ( потенциалы равновесия), как это имеет место и в отношении быстрых химических реакций окисления - восстановления. [22]
Система эта достаточно быстра, чтобы можно было измерить ее потенциал равновесия. [23]
Ход таких реакций можно предвидеть, зная окислительно-восстановительные, потенциалы ( потенциалы равновесия), как это имеет место и в отношении быстрых химических реакций окисления - восстановления. [24]
Этому мешают концентрационная и химическая поляризация, смещающие потенциалы электродов относительно потенциала равновесия. [25]
Для образования первого кристалла на чужеродном катоде требуется значительное отклонение от потенциала равновесия, связанное с работой возникновения зародыша новой фазы. [26]
Устройство моноскопа. [27] |
Считывающий луч, обегая мишень, доводит все элементы ее до потенциала равновесия, равного потенциалу коллектора. На коллектор подается небольшое положительное напряжение. [28]
Реакция титрования. EfeH VV - FeUl V V ( электроды графитовый и платино. [29] |
В этом случае и до точки эквивалентности, и после нее измеряются потенциалы равновесия, и оба электрода дают одинаковые показания. Однако вблизи точки эквивалентности, когда концентрации некоторых веществ в растворе становятся очень малыми, измеряться будет смешанный потенциал, величина которого зависит от материала электрода; следовательно, между электродами будет обнаружена некоторая разность потенциалов. [30]