Потенциал - слой
Cтраница 4
 |
Двойной электрический слой и изменение в нем потенциала. [46] |
Первые предположения о его образовании были сделаны Квинке. Строение двойного электрического слоя впервые было представлено Гельмгольцем и Перреном по аналогии со строением плоского конденсатора. Предполагалось, что, как и в плоском конденсаторе, на границе соприкасающихся фаз заряды располагаются в виде двух рядов разноименных ионов. Потенциал слоя снижается на этом расстоянии линейно до нуля. [47]
Пробы, содержащие 0 1 - 1 мг никеля в 1 л, концентрируют выпариванием досуха 250 мл на водяной бане с 1 мл концентрированной соляной кислоты. Остаток после выпаривания смачивают соляной кислотой и после растворения в дистиллированной воде его количественно переводят в мерную колбу емкостью 50 мл. Пробу в колбе, если это нужно, нейтрализуют раствором аммиака по метиловому оранжевому, добавляют 10 мл фона, 1 мл раствора желатина и 1 мл раствора сульфита натрия. Затем колбу доливают дистиллированной водой до метки и содержимое колбы хорошо перемешивают. Часть раствора переливают в полярографическую ячейку и регистрируют кривую при подходящей чувствительности в интервале от - 0 9 до - 1 4 в по отношению к потенциалу ртутного слоя. Содержание никеля находят по калибровочной кривой. [48]
 |
Идеальная полярограмма. [49] |
Потенциалы выделения простых катионов изменяются примерно в соответствии с их положением в электрохимическом ряду. Для того чтобы это совпадение было полным, нужно все измерения проводить с одним электродом сравнения, например с насыщенным каломельным. При наличии некоторых металлов, однако, для установления потенциала слоя ртути недопустимо применение хлорида калия в качестве фона. Этот реактив не может, например, использоваться при исследовании ионов, образующих нерастворимые хлориды. Потенциал слоя ртути в растворе нитрата калия нельзя рассчитать на основании теоретических предпосылок, однако найдено, что он имеет воспроизводимые значения. Могут применяться также другие электролиты, например соляная кислота, едкое кали, цианид калия, хлорид тетраметил-аммония, тартрат натрия или буферная смесь из хлорида аммония и аммиака. [50]
Проба содержит более 0 1 мг / л никеля. Пробы, содержащие 0 1 - 1 мг / л Ni, концентрируют выпариванием досуха 250 мл на водяной бане с 1 мл концентрированной соляной кислоты. Остаток после выпаривания смачивают соляной кислотой и после растворения в дистиллированной воде его количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. Пробу в колбе в случае необходимости нейтрализуют раствором аммиака по метиловому оранжевому, добавляют 10 мл фона, 1 мл раствора желатины и 1 мл раствора сульфита натрия. Затем колбу доливают дистиллированной водой до метки и содержимое колбы хорошо перемешивают. Часть раствора переносят в полярографическую ячейку и кривую регистрируют при подходящей чувствительности в интервале от - 0 9 до - 1 4 В по отношению к потенциалу ртутного слоя. Содержание никеля находят по калибровочной кривой. [51]
Дырки диффундируют к переходу / 2, а те, которые собираются им, текут в направлении омического контакта. Вследствие протекания дырочного тока возникает падение потенциала, которое приводит к тому, что электроны инжектируются слоем пЗ в слой р2, когда дырочный ток достигает подходящей величины для того, чтобы вызвать положительное смещение в несколько десятых долей вольта. Степень прямого смещения вдоль / 4 пропорциональна продольному сопротивлению слоя базовой области р2, который находится между слоями пЗ и nl, а также величине перекрытия в области А. Таким образом, прибор начинает открываться в области А. Но когда в цепи управления ток начинает нарастать, напряжение на Rg ( как это было показано на фиг. Так как продольное сопротивление слоя р достаточно велико, дырки будут также инжектироваться из слоя р в слой nl в области В, где они диффундируют через слой nl и собираются переходом / 2, повышая потенциал слоя р2 относительно слоя п2 в области В. [52]
Страницы: 1 2 3 4