Cтраница 5
При наложении напряжений, вызывающих пластическую деформацию, потенциал стали смещается в область активного состояния. В растворах с более сильными окислителями ( К2Сг2О - и др.) углеродистая и нержавеющие стали при наложении растягивающих напряжений не показывают видимой активации, так как пассивация В местах нарушения защитной пленки происходит очень быстро. Катодом такой пары является боковая поверхность развивающейся трещины и частично внешняя поверхность образца. Эффективным анодом явля-гтся вершина трещины. [61]
Зависимость потенциала стали от теплового напряжения. среда - конденсат. [62] |
Как следует из рис. 2 - 3, потенциал стали в конденсате разблагораживается. Наиболее вероятным объяснением этого является предположение о том, что с ростом теплового напряжения происходит частичное разрушение защитной пленки при одновременном увеличении площади анодных участков. [63]
При этом безразлично, за счет чего смещается потенциал стали - анодной поляризации или изменения состава электролита. NaCl относительно устойчив, поскольку он отрицательнее критического значения 0 3 в, и поверхность, следовательно, не может активироваться хлор-ионами. [65]
Однако достаточно ввести определенную концентрацию сульфат-ионов, чтобы потенциалы стали заметно сдвинулись в положительную сторону и активирующее влияние хлор-ионов было исключено. [66]
Из сопоставления поляризационных кривых сталей и соответствующих зависимостей потенциалов сталей от времени следует что в растворе 650 г / л Наон 150 г / л Had без добавок НаСЮ - ( рис. I) стационарные потенциалы всех сталей находятся в активной области. [67]
ФР - перенапряжение анодного процесса коррозии, В; фст-стационарный потенциал стали по электроду сравнения, В; фр - равновесный потенциал железа в данной среде относительно того же электрода сравнения, В; Дф ф - фст - катодная поляризация обсадной колонны на данной глубине; Ф - потенциал колонны при катодной защите, В; Ьа - угловой коэффициент прямолинейного участка анодной поляризационной кривой. [68]