Cтраница 4
Если взаимодействие описывается потенциалом У ( г), убывающим при г - о быстрее любой степенной функции, то функция Sf ( p) мероморфна во всей плоскости р и аналитична в верхней полуплоскости, за исключением конечного числа простых полюсов. С другой стороны, для потенциала типа Юкавы У ( г) о ( ц) е - г / rdn ( т 0) имеем кроме возможных полюсов 5Др) также разрезы вдоль мнимой оси от im / 2 до / оо и от - im / 2 до - / оо. [46]
![]() |
Свободная энергия процесса удаления молекулы растворителя. [47] |
Электростатические взаимодействия находят по закону Кулона, причем основная трудность здесь состоит в оценке диэлектрической проницаемости. Для водородных связей разумно воспользоваться потенциалом типа потенциала Морзе. Энергию, расходуемую на изменения валентных углов, находят с помощью спектроскопических данных по константам упругости для деформационных колебаний. [48]
Часто обоснование правила непересечения проводят на основе теории возмущений, когда выбирают некоторую точку R вблизи точки пересечения RQ, считая приращение потенциала при таком переходе за возмущение. Недостатков у такого рассмотрения несколько: потенциалы кулоновского типа обладают особенностью и такие особенности меняют свое положение при изменении геометрии, что означает, что приращения потенциала не являются малыми; переход от невырожденного случая к вырожденному в теории возмущений требует отдельного внимания и т.п. К тому же в двухуровневом приближении уровни, как следует из формулы ( 2), всегда будут расходиться, т.е. тенденция к непересечению вносится заранее. [49]
![]() |
Возможные-теоретические бифуркационные диаграммы для идеализированных установившихся течений жидкости. 1 -индексы Лере - Шаудера. [50] |
Теоретическая неустойчивость колебаний жидкости, предсказываемая анализом ветвления решений, обычно не соответствует неустойчивости в жидкости с полностью развитой турбулентностью и со случайными флуктуациями скорости и давления, а представляют собой либо установившиеся, либо периодические по времени вторичные течения, которые можно рассматривать как простейшую из возможных турбулентностей, представляющую первый шаг на пути к полностью турбулентному режиму. Существование периодических бифуркаций подчеркивает отсутствие в этих проблемах потенциала типа энергии. [51]
Все нетривиальные безотражательные потенциалы там с необходимостью имеют связанные состояния ( класс потенциалов солитонного типа), что в принципе неудивительно, если вспомнить, что любое аттрактивное возмущение исходного нулевого потенциала на всей оси ( а только оно может быть безотражательным) приводит хотя бы к одному связанному состоянию. [52]
Приложение I); для потенциала отталкивания а0 и aR; для потенциала типа притяжения возможно как а0, так и а0, причем может быть а; в этом случае отдельные центры рассеяния, несмотря на выполнение условия R. [53]
В то же время равновесное значение потенциала Pt-ИСЭ в растворе определяется содержанием растворенного кислорода. Растворенный кислород, диффундируя через селективную мембрану, восстанавливается на платине, и эта реакция поддерживает стабильный потенциал ИСЭ типа покрытых проволочек. Учитывая, что измерительная аппаратура потребляет малый ток, сравнимый по плотности с током обмена электрода ( около 10-и А / см2), возможно за счет развитой поверхности получить небольшие перенапряжения и обеспечить требуемую стабильность потенциала. Больший дрейф проволочек по сравнению с токосъемом на графите объясняется именно этими обстоятельствами. [54]
Данный метод не получил еще достаточно широкого распространения в применении к теории жидкого состояния, поскольку расчеты равновесных свойств жидкости требуют минимизации свободной энергии, а не потенциальной, для чего необходим очень большой объем вычислений. В этих работах для описания взаимодействий молекул жидкости чаще всего применялись потенциалы твердых сфер и реже - потенциалы типа 6 - 12 и 6-ехр. При этом даже такие жидкости, равновесная структура которых существенно зависит от ориентации молекул, обычно рассматриваются как одноатомные. Так, в работе [47] методом Монте-Карло были рассчитаны термодинамические функции жидкой воды с потенциалами 6-ехр. Понятно, что представление молекул воды в виде сфер не может быть адекватным, в особенности, если речь идет не о термодинамических функциях, а о равновесной конфигурации жидкости. [55]