Cтраница 2
При изменении содержания SO2 в газовой смеси и соответственно содержания иода в растворе изменяется разность потенциалов измерительных электродов, поэтому на вход электронного усилителя 15 поступает сигнал, равный разности между опорным напряжением и разностью потенциалов измерительных электродов. В зависимости от величины и направления этого сигнала изменяется напряжение постоянного тока на выходе усилителя, которое подается на генераторные электроды, и соответственно этому автоматически изменяется ток электролиза, а следовательно, и количество генерируемого иода. [16]
На вход электронного усилителя 5 поступает сигнал, равный разности между заданным опорным напряжением и разностью потенциалов измерительных электродов. В зависимости от величины и направления этого сигнала изменяется напряжение постоянного тока на выходе усилителя, которое подается на электроды цепи электролиза. [17]
Метод кулонометрии при контролируемом потенциале состоит в измерении силы тока при электролизе раствора, содержащего определяемое вещество, причем потенциал измерительного электрода во время электролиза поддерживают в таких пределах, что определяемый компонент реагирует полностью. На базе этого метода разработаны газоанализаторы для определения озона, сероводорода, сернистого газа и др. Одним из приборов подобного типа, работающим в непрерывном режиме, является газоанализатор для анализа микроконцентраций сернистого газа. Соединительные каналы а и б обеспечивают поддержание уровня электролита в камере измерительного электрода. На дне камеры под электродом всегда находятся несколько кусочков элементарного йода, где они медленно растворяются. При барботировании газовой смеси через электролит сернистый газ восстанавливает йод до йодида, который затем окисляется на измерительном электроде. В качестве электролита используют 5 % - ный раствор серной кислоты. [18]
Метод кулонометрии при контролируемом потенциале состоит в измерении силы тока при электролизе раствора, содержащего определяемое вещество, причем потенциал измерительного электрода во время электролиза поддерживают в таких пределах, что определяемый компонент реагирует полностью. На базе этого метода разработаны газоанализаторы для определения озона, сероводорода, сернистого газа и др. Одним из приборов подобного типа, работающим в непрерывном режиме, является газоанализатор для анализа микроконцентраций сернистого газа. Соединительные каналы а и б обеспечивают поддержание уровня электролита в камере измерительного электрода. На дне камеры под электродом всегда находятся несколько кусочков элементарного йода, где они медленно растворяются. При барботировании газсвой смеси через электролит сернистый газ восстанавливает йод до йодида, который затем окисляется на измерительном электроде. В качестве электролита используют 5 % - ный раствор серной кислоты. [19]
Кулонометрический газоанализатор.| Измерительная схема термохимического газоанализатора. 18. [20] |
Метод кулонометрии при контролируемом потенциале состоит в изменении силы электрического тока, возникающего при электролизе раствора, содержащего определяемое вещество, причем потенциал измерительного электрода в течение всего электролиза поддерживается в таких пределах, что электроактивный компонент реагирует полностью. [21]
Метод кулонометрии при контролируемом потенциале состоит в измерении электрического тока, возникающего при электролизе раствора, содержащего определяемое вещество, причем величина потенциала измерительного электрода во все время электролиза. [22]
Дзухполюсная установка. [23] |
Другой измерительный электрод Л и второй питающий электрод В находятся настолько далеко от электродов А и М и друг от друга, что можно считать, что потенциал измерительного электрода N практически равен нулю, а влияние удаленного питающего электрода В на измерительный электрод М также практически отсутствует. В таком случае измеряемая разность электрических потенциалов между электродами М и N будет равна потенциалу точки М, наведенному током, стекающим с электрода А. [24]
При изменении содержания SO2 в газе и соответственно содержания йода в растворе изменяется разность потенциалов измерительных электродов и на вход электронного усилителя поступает сигнал, равный разности между заданным опорным напряжением и разностью потенциалов измерительных электродов. В зависимости от величины и направления этого сигнала изменяется напряжение постоянного тока на выходе усилителя, которое подается на электроды цепи электролиза. [25]
При изменении содержания SO2 в газовой смеси и соответственно содержания иода в растворе изменяется разность потенциалов измерительных электродов, поэтому на вход электронного усилителя 15 поступает сигнал, равный разности между опорным напряжением и разностью потенциалов измерительных электродов. В зависимости от величины и направления этого сигнала изменяется напряжение постоянного тока на выходе усилителя, которое подается на генераторные электроды, и соответственно этому автоматически изменяется ток электролиза, а следовательно, и количество генерируемого иода. [26]
При использовании электронного сигнализатора необходимо учитывать одну особенность процесса титрования, а именно: при падении очередной капли стандартного раствора в титруемый раствор она перемешивается со всем объемом раствора не мгновенно, а в течение некоторого времени, вследствие чего возможны кратковременные резкие изменения потенциала измерительного электрода, когда он попадает в зону действия неразмешанной капли. Результатом этого могут быть преждевременные срабатывания электронного сигнализатора. [27]
При изменении содержания сернистого ангидрида, а следовательно, и иода в растворе изменяется разность потенциалов измерительных электродов 2 и 3 ( 3 и 4 на рис. 49) и на вход усилителя 5 ( на этом же рисунке) поступает сигнал, равный разности между заданным опорным напряжением и разностью потенциалов измерительных электродов. В зависимости от величины и направления сигнала на выходе усилителя изменяется напряжение постоянного тока, которое подается на электроды / и 2 цепи электролиза. Это вызывает изменение тока электролиза, а следовательно, и количества генерируемого иода, необходимого для окисления сернистого ангидрида. [28]
Кудоно-полярографический метод характеризуется высокой чувствительностью, избирательностью и простотой аппаратурного исполнения. Велпчшга потенциала измерительного электрода во время электролиза поддерживается в таких пределах, чтобы электрохимически активный компонент мог прореагировать полностью. Участие в реакции всего подаваемого вещества обеспечивает высокую чувствительность измерений, которая достигается без применения усилителей тока. [29]
С относительно земли не станет равным ( но противоположным по знаку) входному напряжению. При этом потенциал измерительного электрода относительно земли станет равным нулю. Однако ток через измерительный прибор прямо пропорционален потенциалу точки С относительно земли и величине сопротивления Re. Поэтому сопротивление R выбирают таким образом, чтобы показания измерительного прибора непосредственно отражали величину входного сигнала. Двухдиапазонный измерительный прибор позволяет регистрировать сигналы от 0 до 1400 мв. Выбор диапазонов производится с помощью переключателя, который на рисунке не показан. [30]