Потенциал - измерительный электрод
Cтраница 3
Вспомогательный электрод служит для поддержания постоянства потенциала измерительного электрода. Кроме этого, для поддержания постоянства потенциала измерительного электрода в системе прибора применяется электронное устройство - потенциостат. Так как в приборе напряжение подается на электроды ( что приводит к разложению аминов), он может измерять концентрацию всего хлора, присутствующего в воде, с учетом связанного хлора без введения реагента. [31]
 |
Схема электродной системы измерения рН. [32] |
Раствор хлористого калия непрерывно просачивается через электролитический ключ, предотвращая проникновение из контролируемого раствора в систему хлорсере-бряного электрода посторонних ионов, которые могли бы изменить ЭДС этого электрода. Измеряемая часть ЭДС электродной системы определяется потенциалом только измерительного электрода. [33]
Изменение разности потенциалов, усиливаемое в электронном блоке прибора, служит сигналом для увеличения тока в цепи генерации брома. Ток электролиза возрастает до такого значения, при котором потенциал измерительного электрода достигает значения, которое он имел при отсутствии в газовой смеси серу-содержащих газов. Таким образом, весь бром, выделенный за счет увеличения тока в цепи генерации, расходуется на химическую реакцию с серусодержащим газом, а степень возрастания тока в этой цепи является мерой концентрации серусодержащих газов в анализируемой газовой смеси. [34]
Индикаторный электрод является чувствительным элементом прибора, реагирующим на изменение содержания йода в растворе. Изменение потенциала индикаторного электрода, измеренное в виде разности потенциалов измерительных электродов в зависимости от содержания йода в электролите, характеризуется кривой, представленной на фиг. [35]
На измерительные электроды 2 и 3 от источника 6 задается опорное напряжение ( противоэлектродвижущая сила), оптимальное значение которого определяется экспериментально. При изменении содержания анализируемого компонента в газе и соответственно содержания йода и брома в растворе изменяется разность потенциалов измерительных электродов. [36]
Уменьшение величины активной поверхности электрода происходит прежде всего за счет выделения металлических осадков, образующихся при электронной редукции. Этими свойствами обладают, например, некоторые содержащиеся в воде ионы, которые восстанавливаются до металлов при потенциале измерительного электрода. При длительном измерении, особенно в сточных водах, происходит обрастание биологической пленкой. Эти явления частично устраняются путем механического удаления указанных веществ с поверхности электрода. Однако это сложно технически и не всегда обеспечивает правильную работу прибора. [37]
 |
Схема классического по-лярографа.| Полярограмма одноком-понентного раствора. [38] |
Полярографический метод разработан в 1922 г. чешским ученым Я. Источник напряжения обеспечивает изменение потенциала измерительного электрода в пределах от 1 до - 4 В. [39]
 |
Искажение поля на концах пластинчатого конденсатора.| Принципиальная схема конденсатора с защитным кольцом ( 6. [40] |
Это краевое поле на концах конденсатора зависит от толщины и диэлектрической проницаемости образца. Вредное влияние краевого поля на емкость рабочего измерительного участка устраняется введением защитного кольца. При этом находящийся под напряжением электрод /, имеющий значительный потенциал относительно земли ( рис. 51 и 52), окружен защитным кольцом 3, связанным с узлом моста, имеющим потенциал, равный потенциалу измерительного электрода. Защитное кольцо устраняет влияние краевых эффектов, так что измерения фактически проводятся в идеальном однородном поле. [41]
Величина поверхности стабильных электродов является в конструкции анализаторов весьма важным фактором, так как она оказывает влияние на величину тока и тем самым на выбор измерительного устройства. Кроме того, размеры измерительного электрода отражаются на зависимости тока от содержания кислорода. У электродов с небольшой поверхностью зависимость тока от содержания кислорода в среде с невысокой линейной проводимостью проявляется гораздо сильнее, чем у электродов с большей поверхностью. Причиной этого является снижение потенциала измерительного электрода в результате падения напряжения, вызванного прохождением тока через раствор с небольшим сопротивлением. Из этого вытекает, что зависимость величины тока от концентрации кислорода в средах с разной проводимостью не является постоянной. Авторы анализаторов рекомендуют устранить влияние проводимости измеряемой среды путем калибрования прибора прямо в этой среде. Для вод с разной проводимостью могут быть составлены также таблицы поправок. [42]
У электродов первой группы измерительная система состоит из двух электродов, из которых один изготовлен из благородного металла ( измерительный электрод); на этом электроде происходит выделение кислорода, концентрация которого определяет величину тока. Второй электрод изготавливается преимущественно из менее благородного металла и либо непосредственно, либо косвенно соприкасается с измеряемой средой. Измерительный электрод поляризуется непосредственно соединением со вторым электродом, причем измеряется ток, проходящий через этот элемент. Потенциал измерительного электрода и тем самым его измерительные свойства определяются выбором основного электрода. [43]
Воздух, очищенный путем пропускания через 40 % - ную фосфорную кислоту от аммиака и частично от НС1 и SQ3, в течение 10 мин со скоростью 0 85 л / мин поступает в сосуд с 8 мл 1 % - ного раствора Н2О2 ( рН 5 0), в который погружен стеклянный электрод. Одновременно аналогичный поток воздуха, предварительно очищенный от SO2 путем пропускания через раствор тетрахлор-меркурата, подается в точно такой же сосуд со стеклянным электродом. Потенциалы обоих стеклянных электродов непрерывно регистрируются независимо друг от друга с помощью двухканаль-ного рН - самописца. После 10-минутной подачи пробы воздуха раствор автоматически заменяется и подача воздуха возобновляется. Если воздух не содержит SO3, то самописец вычерчивает две параллельные линии; если же воздух содержит, например, 0 15 млн 1 SO2, то потенциал измерительного электрода периодически изменяется. [44]
Измерение доз излучения прибором производится следующим образом. Перед помещением камеры в пучок лучей она соединяется с помощью специального удлинителя с электрометром прибора. Электростатической машинкой заряжают электрометр и ионизационную камеру до такого потенциала f / 0, чтобы нить электрометра установилась на нулевом делении шкалы измерительного микроскопа. После этого камера отсоединяется от электрометра и вставляется в подставку. Для определения дозы излучения за какой-либо интервал времени t ионизационную камеру на подставке помещают в то место поля излучения, где желают измерить дозу. При этом камера расположена в подставке в вертикальном положении, и ее ось должна быть перпендикулярна осевому лучу пучка лучей. После истечения времени облучения t, камера с подставкой выносится за пределы поля излучения, камера снова присоединяется к электрометру и новое положение нити электрометра на шкале будет определяться потенциалом измерительного электрода камеры / 7 после облучения. [45]
Страницы: 1 2 3