Cтраница 1
Потенциалы ячеек часто зависят от транспортных свойств растворов электролитов, а также от их термодинамических свойств. [1]
Потенциалы ячеек с жидкостным соединением находят с использованием уравнения ( 16 - 3) для вычисления изменения электрохимического потенциала иона в области контакта. [2]
Потенциалы ячеек часто зависят от транспортных свойств растворов электролитов, а также от их термодинамических свойств. [3]
Потенциалы ячеек с жидкостным соединением находят с использованием уравнения ( 16 - 3) для вычисления изменения электрохимического потенциала иона в области контакта. [4]
Потенциал ячейки равен 0 481 В. [5]
Потенциал ячейки [ см. уравнение ( 14 - 11) для Еяч ], как мы скоро увидим, измерить легко, но доступного способа измерения абсолютной величины потенциала изолированного электрода, или потенциала полуреакции, нет. [6]
Снова потенциал ячейки связан с термодинамическими свойствами электрически нейтрального компонента, однако теперь появился новый член. Вместо разности электрохимических потенциалов одного иона, взятых в обоих растворах, имеется комбинация электрохимических потенциалов двух ионов. Один из способов анализа этой сложной ситуации - выбор промежуточной точки / в области контакта, в которой присутствуют оба иона. [7]
Если короткодействующий потенциал ячеек в первую очередь определяется отталкивательным взаимодействием ионных оболочек, то такие симметричные соли, как KF, CsCl и ВаО должны удовлетворительно описываться изложенной здесь упрощенной решеточной теорией. Если приложить к расплавленной соли большое давление, можно будет, по-видимому, выдавить вакантные ячейки, так что все ячейки окажутся заполненными. [8]
Значения потенциалов ячеек можно воспроизвести по табулированным значениям уысь Использованное при этом стандартное состояние определяется соотношением ( 14 - 5), хотя это стандартное состояние и трудно осуществить экспериментально. Эти трудности связаны с возрастающим относительным влиянием примесей в разбавленных растворах, неточностями при определении концентрации хлорида лития, быстрым изменением коэффициента активности в разбавленных растворах и влиянием растворимости хлорида таллия, которое может стать значительным в разбавленных растворах. Тем не менее это стандартное состояние используется ввиду отсутствия иной логической возможности. Его преимущество состоит в том, что для всех растворенных компонентов стандартное состояние по существу одно и то же, и поэтому выражения для коэффициентов активности в случае многокомпонентных растворов упрощаются. [9]
Анализ потенциалов ячеек производится в определенном порядке. Описание фазовых равновесий позволяет выразить потенциал ячейки через электрохимические потенциалы компонентов в растворах вблизи электродов. Чтобы получить пригодные для использования результаты, эти электрохимические потенциалы следует связать друг с другом, что обычно выполняется путем рассмотрения транспортных процессов в области контакта. [10]
Значения потенциалов ячеек можно воспроизвести по табулированным значениям уысь Использованное при этом стандартное состояние определяется соотношением ( 14 - 5), хотя это стандартное состояние и трудно осуществить экспериментально. Эти трудности связаны с возрастающим относительным влиянием примесей в разбавленных растворах, неточностями при определении концентрации хлорида лития, быстрым изменением коэффициента активности в разбавленных растворах и влиянием растворимости хлорида таллия, которое может стать значительным в разбавленных растворах. Тем не менее это стандартное состояние используется ввиду отсутствия иной логической возможности. Его преимущество состоит в том, что для всех растворенных компонентов стандартное состояние по существу одно и то же, и поэтому выражения для коэффициентов активности в случае многокомпонентных растворов упрощаются. [11]
Анализ потенциалов ячеек производится в определенном порядке. Описание фазовых равновесий позволяет выразить потенциал ячейки через электрохимические потенциалы компонентов в растворах вблизи электродов. Чтобы получить пригодные для использования результаты, эти электрохимические потенциалы следует связать друг с другом, что обычно выполняется путем рассмотрения транспортных процессов в области контакта. [12]
Производство алюминия по методу Холла. [13] |
Зависит ли потенциал ячейки от размеров электродов ( количества металлов), от их природы или и от того и другого. [14]
Еяч - потенциал ячейки в вольтах, F - константа Фа-радея ( примерно 96487 Кл на эквивалент), п - число электронов, переносимое каждым участником реакции. [15]