Cтраница 2
Для расчета потенциалов ячеек обычно требуется знать термодинамические и транспортные свойства системы. Необходимые термодинамические свойства, как правило, табулированы в виде стандартных потенциалов ячеек и коэффициентов активности. Стандартным потенциалом ячейки является не зависящая от состава раствора часть потенциала ячейки, содержащая информацию об изменении свободной энергии суммарной реакции ячейки при определенных, весьма специальных условиях. Коэффициенты активности описывают отклонение химических потенциалов в различных фазах от определенной функции состава. [16]
Измеряя изменение потенциала ячейки, можно проследить за изменением соотношения сРе3 / сре2 в зависимости от добавляемого количества окислителя. [17]
Для расчета потенциалов ячеек обычно требуется знать термодинамические и транспортные свойства системы. Необходимые термодинамические свойства, как правило, табулированы в виде стандартных потенциалов ячеек и коэффициентов активности. Стандартным потенциалом ячейки является не зависящая от состава раствора часть потенциала ячейки, содержащая информацию об изменении свободной энергии суммарной реакции ячейки при определенных, весьма специальных условиях. Коэффициенты активности описывают отклонение химических потенциалов в различных фазах от определенной функции состава. [18]
Данная логическая функция вычисляет потенциал ячейки В2 - в нашем случае число сторонников республиканцев. [19]
Влияние слаборастворимой соли на потенциал ячейки, рассмотренное выше, при анализе ячеек ( 17 - 21) и ( 17 - 23) не учитывалось. [20]
Рассчитайте рСгО4, если потенциал ячейки равен 0 402 В. [21]
Влияние слаборастворимой соли на потенциал ячейки, рассмотренное выше, при анализе ячеек ( 17 - 21) и ( 17 - 23) не учитывалось. [22]
Вследствие низких растворимостей реагентов жидкостные потенциалы ячеек с водородными электродами или с электродами второго рода, содержащими слаборастворимые соли, малы. Поэтому эти электроды больше подходят для использования в качестве электродов сравнения. [23]
Таким образом, изменения потенциала ячейки в основном обусловлены изменениями концентраций ионов серебра и натрия. Если ионная сила достаточно однородна, то последним членом, связанным с поправками к коэффициенту активности, можно пренебречь. Заметим, что отношение № Ag Д а определено однозначно в соответствии с соображениями разд. [24]
Отклонение от линейности зависимости потенциала ячейки от lg Cp обычно связывают: с растворимостью мембраны; с наличием загрязняющих примесей во вспомогательном электролите; с адсорбцией определяемых ионов стенками сосуда. Однако детальное изучение [85 ] показало, что в случае фторидного электрода растворимость мембраны не оказывает влияния на его нормальную работу, чего нельзя сказать об F, присутствующих в качестве примесей в фоновом электролите и растворах хлоридов. F - на границе раздела мембрана - раствор, поскольку от них зависит чувствительность LaFs-электрода. Найдено, что адсорбция фтора в большей степени, чем растворимость кристалла, определяет нижний предел чувствительности электрода. Аналогично Веселы и Штулик [87], изучая влияние кислотности раствора на обратимость электрода, нашли, что поведение его определяется конкурентной адсорбцией ионов ОН, F - и различных фторсодержащих частиц гидрофильной пленкой, образующейся на электроде. Сам кристалл не подвергается действию ионов раствора. [25]
Таким образом, изменения потенциала ячейки в основном обусловлены изменениями концентраций ионов серебра и натрия. Если ионная сила достаточно однородна, то последним членом, связанным с поправками к коэффициенту активности, можно пренебречь. Заметим, что отношение Я t A a определено однозначно в соответствии с соображениями разд. [26]
Если электроды одинаковы, то потенциал ячейки будет равен нулю. Если же один из электродов выполнен из сплава меди с другим металлом, то получится ненулевой потенциал. Здесь предполагается, что единственным следствием введения инородного металла является изменение химического потенциала меди в этом электроде; инородный металл должен лишь незначительно растворяться в электролите, замещая ионы меди. [27]
Далее, как обычно, выразим потенциал ячейки через электрохимические потенциалы электронов в проводниках, используем условия фазового равновесия, сопоставив их с условиями в растворах вблизи электродов, и, наконец, составим из электрохимических потенциалов заряженных компонентов химические потенциалы нейтральных компонентов всюду, где это возможно. [28]
Рассчитайте термодинамический ( в отсутствие тока) потенциал ячейки. [29]
Нам хотелось бы также выяснить, как следует рассматривать потенциалы ячеек, содержащих два электролита переменной концентрации, но без общего иона. [30]