Cтраница 1
Парные потенциалы в жидких аргоне и цезии на основе уравнения Борна - Грина. [1]
Парные потенциалы дают только около 50 % экспериментальной величины С ( Т) [105, 107, 108], откуда видна большая роль трех-частичных взаимодействий. [2]
Знание парных потенциалов дает основу для определения потенциальной энергии взаимодействия в системе из многих молекул. [3]
Пользуясь только парными потенциалами, необходимо помнить, что некоторые свойства кристаллов, жидкостей и газов вычисляются с большими или меньшими погрешностями. Так, в работе [109] детальным квантово-механическим расчетом было показано, что энергии водородных связей тримеров воды не равны сумме энергий водородных связей димеров. Для конфигураций, наиболее часто встречающихся в структуре гексагонального льда ( в 4 случаях из 6), выигрыш в энергии составляет примерно 1 ккал / моль на тример. Поэтому результаты расчета структуры и термодинамических свойств жидкой воды, полученные методом парных атом-атом потенциалов [48], следует рассматривать как некоторое приближение. [4]
В качестве парных потенциалов использованы два потенциала, различающиеся параметрами осциллирующего вклада и качественно сходные с потенциалом, найденным из данных по рассеянию рентгеновских лучей Джонсоном, Хатгисоном и Марчем. [5]
Непосредственное определение парного потенциала взаимодействия для аргона из данных по рассеянию рентгеновских лучей. [6]
Таким образом, параметры парных потенциалов для газов и плотных систем оказываются, вообще говоря, различными. [7]
Такая процедура применима для любого парного потенциала и ( Гц / а), но она особенно проста в случае твердых сфер. [8]
Исходной информацией для них служат парные потенциалы межмолекулярного ( в общем случае атом-атомного) взаимодействия, конечной - конкретные физико-химические свойства исследуемой системы в числовой или графической форме. Соответствие полученных данных свойствам реальных объектов, во-первых, определяется правильностью выбора функций / у. Так, для веществ с относительно простым взаимодействием, подобно жидкому аргону, надежность результатов очень высока, для жидкой воды остается место определенным сомнениям. Во-вторых, результаты зависят от процедуры счета и При недостаточно корректной процедуре могут быть ошибочными или лишь частично верными. [9]
Употребляются в основном два типа парного потенциала. [10]
На основании одного только значения парных потенциалов, без соответствующих расчетов, легко ошибиться в предсказании поведения системы, что является прямым следствием взаимозависимости разноиндексных корреляционных функций в плотных средах. [11]
Несомненно, получаемые с помощью парных потенциалов результаты для кластеров нельзя считать абсолютно верными. [12]
При исследовании оператора Шредингера с парными потенциалами удобно отделить движение центра масс. Такая процедура хорошо известна в классической механике. [13]
Ньютона для системы частиц с заданным парным потенциалом. Для устранения поверхностных эффектов и получения эквивалентности частиц обычно вводят периодические граничные условия. Если этот метод предпочтителен для вычисления динамических характеристик ( например, диффузионных констант), то метод Монте-Карло оказывается удовлетворительным при определе-ии структуры жидкости для данного потенциала взаимодей ствия. Ниже дано сопоставление предпосылок, лежащих в основе приближенных теорий структур, с выводами, полученными при машинном моделировании. [14]
Поскольку R0 представляет собою характеристику самого парного потенциала взаимодействия, относительный вклад взаимодействия подсистем H sw можно сделать сколь угодно малым путем соответствующего выбора размера 5, который должен быть достаточно большим по сравнению с радиусом действия парных сил. В частности, в термодинамическом пределе (4.3.3) это отношение обращается в нуль. [15]