Стационарный потенциал - сплав
Cтраница 1
Стационарный потенциал сплава Мл16 в активаторе по медносульфат-ному электроду сравнения ( МСЭ) равен 1590 мВ, прак-тическая токоотдача при плотности тока 10 мА / дм2 составляет 1100 А - ч / кг, для сплава МлШпч соответственно 1620 мВ и 1400 А - ч / кг. Электрический потенциал магниевого анода МГА-13В равен 1 6 В по МСЭ. [1]
Стационарный потенциал сплава должен располагаться в пассивной области вблизи потенциала пробоя. [2]
Стационарные потенциалы сплавов Ti-15 % Mo - 2 % Pd, Ti - 15 % Сг - 2 % Pd и Ti - 2 % Pd, как видно из фиг. При этом потенциале ток анодного растворения сплавов Ti - 15 % Mo и Ti - 15 % Сг, вследствие смещения потенциала полной пассивации в отрицательную сторону по сравнению с положением его для титана, значительно меньше, чем ток анодного растворения титана. [3]
На величину стационарного потенциала сплава оказывает влияние количественное содержание его компонентов. [4]
Таким образом, стационарный потенциал сплава определяется диффузией компонентов не только в жидкой солевой среде, но и в твердой металлической фазе. Дать какое-либо общее количественное выражение стационарных потенциалов сплавов поэтому не представляется возможным. [5]
 |
Катодные и анодные кривые титана и сплава Ti с 1 % Pt в 40 % - hohH2SO4 при 25 и 50 С Катодные кривые. 1 - Ti, 25 С. 2 - Ti, 25 С ( обратный ход. г - Ti, 50 С. 4 - Ti 1 % Pt, 25 С. 5 - Ti 1 % Pt. [6] |
В то же время стационарные потенциалы сплавов титана с платиной и палладием приближаются к потенциалу платины. Стационарные потенциалы сплавов титана с платиной или палладием в атмосфере водорода практически совпадают со стационарным потенциалом платины в этих условиях. [7]
 |
Значения стационарных потенциалов системы Nb-Ti в зависимости от ее. [8] |
На рис. 2 представлены значения стационарных потенциалов сплавов в зависимости от их состава в 20 и 40 % - ном растворе КОН при 40 С. [9]
Если равновесный потенциал структурной составляющей будет выше стационарного потенциала сплава и окислительно-восстановительного потенциала раствора, то последняя не будет растворяться и будет выполнять функции индифферентного катода, структурная коррозия в этом случае будет определяться только локальным током. Во всех остальных случаях на катодных структурных составляющих следует учитывать токи саморастворения. [10]
Как следует из таблицы, при значениях р, близких к значениям стационарного потенциала сплава ( фр - 0 456 в), осадок обогащен висмутом. [12]
Электрохимические исследования показывают, что повышение коррозионной стойкости титана при легировании его палладием происходит вследствие смещения стационарного потенциала сплава за счет снижения перенапряжения катодной реакции, в область значений, где титан частично или полностью пассивен. [13]
Механизм и особенности структурной коррозии гетерогенного сплава в агрессивных средах ( полностью поляризованные системы) зависит от величины стационарного потенциала сплава и его расположения по отношению к равновесному потенциалу, потенциалу пассивации и потенциалу перепассивации различных структурных составляющих, а также от их анодной поляризуемости. [14]
Интерметаллические соединения, выделяющиеся в процессе далеко зашедшего распада твердого раствора, могут оказывать неблагоприятное влияние на коррозионную стойкость либо вследствие изменения стационарного потенциала сплава, либо за счет больших скоростей собственного растворения выделений при стационарном потенциале сплава. [15]
Страницы: 1 2 3