Cтраница 2
Окислительный потенциал системы б в довольно широких пределах не зависит от рН раствора. Между тем в реакции а происходит не только присоединение двух электронов к пятивалентному мышьяку; одновременно необходимо частично разрушить сложный ион арсената, а именно связать 1 ион кислорода, для чего необходимо затратить 2 иона водорода. [16]
Окислительный потенциал системы еще более увеличивается во время титрования, так как ионы tFe ( CN) 8 ] 4 - вытесняют в раствор ионы [ Fe ( CN) e ] 3 - из более растворимой соли цинка. Таким образом, в процессе титрования окраска дифениламина усиливается. В соответствии с формулой Нернста величина окислительного потенциала резко понижается и дифениламин обесцвечивается. [17]
Окислительные потенциалы системы порфириндина не вполне воспроизводимы. [18]
Окислительный потенциал системы Vv - - eVlv ниже, чем окислительные потенциалы описанных ранее окислителей. В ряде случаев необходимо повысить потенциал. Это достигается увеличением кислотности раствора. [19]
Окислительный потенциал системы йодат - под сильно зависит от рН раствора. [20]
Окислительный потенциал системы иодат - иод сильно зависит от рН раствора. [21]
Реакция бензидина со смесями солей трех - и двухвалентного железа. [22] |
Поскольку окислительный потенциал системы ( смеси окисленной и восстановленной форм) в определенных границах не зависит от разбавления, чувствительность индикатора к определенному окислительному потенциалу зависит не от общего количества окислителя и восстановителя, а только от их отношения. [23]
Рассчитан кажущийся окислительный потенциал системы ферри - ферро в ледяной уксусной кислоте. [24]
Численные значения окислительных потенциалов систем, содержа щих окислители этого рода, не могут служить вполне достаточной характеристикой названной устойчивости. Действительно, некоторые вещества, как, например, хлорат и бромат, нитрат и нитрит, образуя системы с близкими потенциалами, проявляют свою окислительную способность при весьма различных условиях среды. Важно поэтому охарактеризовать кислородсодержащие окислители не только в термо динамическом, но и в кинетическом отношении, изучив с этой целью зависимость от рН кинетики восстановления этих окислителей каким-либо одним и тем же веществом. [25]
Изучение зависимости окислительного потенциала систем, образованных катионами разного валентного состояния, от отдельных концентрационных параметров при соблюдении постоянства других позволяет с уверенностью установить состав сложных многоядерных и смешанных соединений. [26]
Исследование методом окислительного потенциала систем с двумя металлами-комплексообразователями, один из которых участвует в реакции переноса электрона, возможно при условии, что общие концентрации окисленной и восстановленной форм этого металла меньше общей концентрации второго металла-комплексо-образователя. [27]
Изучена зависимость окислительного потенциала системы ферри - ферро в уксусной кислоте от активности воды и кислотности среды. [28]
Изучена зависимость окислительного потенциала системы ферри - ферро от логарифма отношения концентраций окисленной и восстановленной форм железа в концентрированных растворах уксусной кислоты. [29]
Изучение зависимости окислительного потенциала системы ферри - ферро от равновесной активности адденда ( ацетатных ионов), приведенное в настоящей работе, подтвердило предполагаемый состав комплексов железа. [30]