Cтраница 1
Замена аминогруппы ua группу SGN в ароматически. [1]
Замена аминогруппы на хлор через соли диазония в ароматическом ряду обычно идет очень гладко при помощи реакции Зандмейера-Гат - термана ( см. стр. [2]
Замена аминогруппы в ароматическом ядре на галоген. [3]
Замена аминогруппы на гидроксильную может быть выполнена различными методами. Например, синтетический гваякол может быть получен ( см. стр. [4]
Замена аминогруппы в этих соединениях на оксигруппу не только прекращает разделение, но и препятствует образованию кристаллических соединений с сахаром. [5]
Замена аминогруппы в ароматическом ядро на галоген. [6]
Замена аминогрупп на оксигруппы лишает феносафранин его десенсибилизирующих свойств. [7]
Практически замена аминогруппы оксигруппой осуществляется обработкой соответствующего амина раствором бисульфита натрия ( уд. [8]
Иногда замена аминогруппы на гидроксил происходит уже при простом кипячении с водой; склонность к реакции очевидно возрастает с увеличением числа аминогрупп. [9]
Процесс замены аминогруппы на гидроксигруппу протекает при строго определенных условиях, отступление от которых приводит к образованию большого количества побочных продуктов, называемых диазосмолами. Помимо диазосмол в качестве побочного продукта могут образоваться незамещенные углеводороды, а при наличии в реакционной массе хлор-ионов диазогруппа может заместиться на хлор. В связи с этим диазотирование в таких случаях ведут в серной, а не в соляной кислоте. В качестве катализатора процесса разложения диазосоединения используют медный купорос. [10]
При замене аминогруппы в этих соединениях на оксигруппу они не только теряют способность разделяться на антиподы при хроматографии на бумаге, но и не образуют кристаллических соединений с сахаром. [11]
Универсальным методом замены аминогруппы на гидроксил в ароматическом ряду является диазотирование первичного амина с последующими разложением солн диазония в водном растворе серной кислоты. [12]
Удобный метод замены аминогруппы на водород в алифатическом и али-циклическом рядах был открыт русским химиком Николаем Матвеевичем Кижнером в 1895 г. и подробно разработан в его докторской диссертации в 1900 г. Метод состоит в обработке амина бромом в присутствии щелочи с образованием бромамина. Обработка бромамина влажной окисью серебра дает гидразон, при гидролизе которого образуется замещенный гидразин. [13]
Удобный метод замены аминогруппы на водород и алифатическом и злищитическом рядах: был открыт Николаем Матвеевичем Кпншером к 1895 г. и подробно разработан в его докторской диссертации в 100U г. Метод состоит в обработке амина бромом в присутствии щелочи с образованием броыамипа. Обработка бромамнна влажной окисью серебра дает гидразон, при гидролизе которого образуется замещенный гидразин. [14]
Так, замену аминогруппы гидроксилыюй производят по-разному для аминов различных классов; у ароматич. [15]