Cтраница 3
Эта реакция обратима и нагревание р-нафтиламина с большим избытком бисульфита аммония приводит к замене аминогруппы на оксигруппу. [31]
Соединения диазонин подвергались обработке многими различными посстановителями, и некоторые из них оказалось возможным применить для замены аминогруппы водородом. [32]
Исходный материал для этих опытов - 3 4-дибромдифе-нил - был приготовлен из 4-бром - З - ацетаминодифенила гидролизом и заменой аминогруппы на бром. [33]
Если считать мочевину диамидом угольной кислоты сЬ ( Г4Нг) 2Р То превращение ее в уретан можно также рассматривать как замену аминогруппы оксэтшювой группой. [34]
Что касается пуриновых гетероциклов, то и их связь с сахаром также по осуществляется через аминогруппу гуанина или аденина, так как замена аминогруппы па гидроксил действием азотистой кислоты происходит без нарушения связи с сахаром. [35]
При осторожном действии азотистой кислоты на соли анилинов, в противоположность реакции ее с жирными первичными аминами, не происходит выделения азота и замены аминогруппы на гидроксил ( см. гом I, стр. [36]
При осторожном действии азотистой кислоты на соли анилинов, в противоположность реакции ее с жирными первичными аминами, не происходит выделения азота и замены аминогруппы па гидроксил ( см. гом ], стр. [37]
Еще в 50 - е годы был изучен механизм мутагенного действия азотистой кислоты, проявляющийся в окислительном дезаминиро-вании нуклеиновых оснований, то есть в замене аминогрупп на гидроксил или кислород Тогда аденин трансформируется в гипо-ксантин ( Гкс), гуанин в ксантин ( Кс), цитозин в урацил. [38]
Хлорпроизводное ( 165) восстанавливают водородом в присутствии палладиевого катализатора; продукт восстановления ( 166) обрабатывают NaNOo и НС1, что приводит к замене аминогруппы на гидроксигруппу. [39]
Однако существует два случая, прп которых только DTOT метод при под иг к цели, Ио-первых, как уже было указано, р-нитронаф-талик по удается получить нп прямым нптроианием нафталина, ни чрущм более простым обходным путем, помимо замены аминогруппы. С другой стороны, [ З - нафтиламин легко получается из Й - нафтола, Далее, практически невозможно получать о - и тг-ди-нитросоединения прямым нитрованием, если не вести кропотливой обработки непропорционально больших загрузок. Наряду с этим легко получать о - и л-нитроанилины, аминогруппу которых, как только что было указано, легко заместить нитрогруппой по реакции Зандмешзра пли окислить перекисью водорода или надбензойяоп кислотой в нитрогруппу. [40]
Относительно небольшие различия в способности заместителей цикла подавать или оттягивать электроны существенно сказываются на том, в какой из форм - тетразольной или азидной - существует соединение. Замена аминогруппы в 7-хлор - 8-амино-тетразоло [ 1 5-с ] пиримидине ( XXXI) на этоксиметиленаминную, обладающую достаточно высокой электронооттягивающей способностью, приводит к тому, что последнее производное существует как азид. [41]
На удерживание влияет основность используемого капроната, а также комплексообразование между ионом металла и аминогруппой аминокислоты. Замена аминогруппы на N-трифторацетильную группу приводит к заметному уменьшению удерживания на всех фазах. Применение в качестве НЖФ раствора капроната никеля в силиконе дает лучшие результаты по разделению. [42]
Фторирование протекает по механизму нуклеофильного замещения с образованием промежуточного о-комплекса анионного типа. Возможна замена аминогруппы на хлор, реакцию ведут в соляной кислоте с нитритом натрия. [43]
Метод имеет препаративное значение для получения бромзамещенных гетероциклических соединений, так как в обычных условиях реакции Зандмейера ( см. № 261) а-аминопиридины, например, не диазотируются. Для замены аминогруппы на хлор или иод метод не пригоден. [44]
На структуру аниона триазина оказывает влияние и природа заместителя в положении 4 кольца. При замене аминогруппы более электроноакцепторными заместителями типа арилазо -, нитрозогруппами селективность алкилирования возрастает. [45]