Cтраница 1
Прибор типа ППП-58М. [1] |
Электрический потенциал, возникающий на внешней поверхности шарика, сравнивается с потенциалом электрода сравнения, электрически связанным с исследуемым раствором. [2]
Электрический потенциал и структура двойных электрических слоев ( поверхностные свойства) мало зависит от размеров частиц. Однако увеличение удельной поверхности в дисперсной системе приводит к повышению концентрации противоионов двойного слоя, что, в свою очередь, может влиять на многие свойства системы, в том числе и на свойства этого слоя. [3]
Электрический потенциал редокспары называется окислительно-восстановительным или ре-докспотенциалом. Но хотя порядок редокспотенциалов нам известен, сами абсолютные величины этих потенциалов определить невозможно, так как потенциал проявляется только в отношении к другим системам. Поэтому установлена относительная шкала редокспотенциалов, измеренных по отношению к редокспотенциалу системы, потенциал которой принят равным нулю. [4]
Электрический потенциал, приложенный к жидкости, находящейся в капилляре, действует против сил поверхностного натяжения, и при определенной величине поверхностного заряда, определяемой релеев-ским соотношением нестабильности, на мениске образуется жидкое острие. Наша работа посвящена исследованию условий образования монодисперсных аэрозолей в процессе электростатического распыления и изучению механизма этого процесса. [5]
Электрический потенциал относится к измеряемым на опыте свойствам. Среди известных обобщенных потенциалов он является единственным, выступающим в двух противоположных формах - положительной и отрицательной. Таким образом, оба сопряженных свойства электрического взаимодействия могут принимать как положительные, так и отрицательные значения, а также быть равными нулю. [6]
Электрические потенциалы ps - K субкомпонентов подсистемы к не проявляют той индивидуальности, что характерна для массовых потенциалов VK, уд. Все они выступают в форме одной и той же величины фк, имеющей смысл электрического потенциала к-ой подсистемы. [7]
Электрические потенциалы измеряются электрометром. [8]
Электрический потенциал находит применение и в микроскопических моделях, таких, как теория Дебая-Хюккеля, упоминавшаяся выше и излагаемая в следующей главе. Всегда строго определить такой потенциал невозможно. Следует четко различать между теориями макроскопическими - термодинамика, теория процессов переноса и механика жидкостей - и микроскопическими - статистическая механика и кинетическая теория газов и жидкостей. Исходя из свойств молекул или ионов, микроскопические теории позволяют вычислять и связывать между собой такие макроскопические характеристики, как, например, коэффициенты активности и коэффициенты диффузии. При этом редко удается получить удовлетворительные количественные результаты без привлечения дополнительной экспериментальной информации. Макроскопические теории, с одной стороны, создают основу для наиболее экономного измерения и табулирования макроскопических характеристик, а с другой - позволяют использовать эти результаты для предсказания поведения макроскопических систем. [9]
Электрические потенциалы измеряют, как и напряжение, в вольтах. [10]
Электрический потенциал, образованный всеми атомами кристалла, представляет собой не что иное, как сумму потенциалов всех частиц, из которых образован кристалл. [11]
Зависимость изменения TO при магнитной обработке от времени t.| Схема экспериментальной установки по замеру электрических потенциалов при движении жидкостей. [12] |
Электрические потенциалы, возникающие при движении жидкости, замерялись как между двумя электродами Дер, так и относительно Земли ср. [13]
Электрический потенциал не зависит от величины перемещаемого заряда и потому может служить характеристикой электрического поля подобно тому, как гравитационный потенциал служит характеристикой гравитационного поля. [14]
Электрический потенциал в данной точке электрического поля равен 1 вольту, если при переносе из-за пределов поля в данную его точку положительного заряда в 1 кулон внешние силы выполняют работу в 1 джоуль. [15]