Обратимый водородный потенциал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Каждый подумал в меру своей распущенности, но все подумали об одном и том же. Законы Мерфи (еще...)

Обратимый водородный потенциал

Cтраница 2


Так как равновесный потенциал znEp более отрицателен, чем обратимый водородный потенциал Н р, то при добавлении кислоты к раствору ZnCb на поверхности цинка происходит разряд ионов водорода. Этот процесс связан с отрывом электронов от металла и смещением потенциала цинка в анодную сторону. При смещении потенциала в анодную сторону скорость выделения водорода снижается, а скорость растворения цинка растет. Потенциал Ес называется стационарным потенциалом, а скорость растворения металла при Ес ic-ii - t2 - скоростью саморастворения.  [16]

Общим для спиртовых никелевых ДСК-электродов является установление на них обратимого водородного потенциала и относительно малая поляризуемость при нагрузке. Ориентировочными данными могут служить следующие: 1 макс 70лш / сл 2 при ( 70 С в течение нескольких часов, затем резкое падение потенциала; продолжительная нагрузка примерно до 1 20 ма / см2 при поляризации т ] 100 мв.  [17]

Общим для спиртовых никелевых ДСК-электродов является установление на них обратимого водородного потенциала и относительно малая поляризуемость при нагрузке. Ориентировочными данными могут служить следующие: 1 макс 70лш / сл 2 при / 70 С в течение нескольких часов, затем резкое падение потенциала; продолжительная нагрузка примерно до 1 20 ма / см2 при поляризации т ] 100 мв.  [18]

Общим для спиртовых никелевых ДСК-электродов является установление на них обратимого водородного потенциала и относительно малая поляризуемость при нагрузке. Ориентировочными данными могут служить следующие: / макс. С в течение нескольких часов, затем резкое падение потенциала; продолжительная нагрузка примерно до / 20 ма / см2 при поляризации ц 100 мв.  [19]

Кривые R, X сняты для свежего электрода при обратимом водородном потенциале; кривые R2, X2 - при потенциале.  [20]

Как видно из кривых, значе-ние с / о лежит в области обратимого водородного потенциала. Относительно сохранения активности электродов, работающих на гидразине, пока нельзя сделать окончательные выводы. Однако уже твердо установлено, что следы возникающего ЫНз не отравляют работающие Ni-ДСК-электроды.  [21]

Как видно из кривых, значение t / 0 лежит в области обратимого водородного потенциала. Относительно сохранения активности электродов, работающих на гидразине, пока нельзя сделать окончательные выводы. Однако уже твердо установлено, что следы возникающего МНз не отравляют работающие Ni-ДСК-электроды.  [22]

Активная R и реактивная X составляющие сопротивления сняты при потенциале 50 мв по отношению к обратимому водородному потенциалу.  [23]

Грюнебергом никелевый ДСК-электрод, при работе с окисью углерода можноюжи-дать лишь потенциала, близкого к обратимому водородному потенциалу.  [24]

После обесцвечивания раствора поглощение водорода из газовой фазы продолжается ( рис. 3) до достижения катализатором обратимого водородного потенциала. Очевидно, что здесь происходит насыщение катализатора водородом. Таким образом, полученные на и кривые являются кинетическими кривыми двух процессов: гидрирования вещества и насыщения катализатора.  [25]

Аубри [8] впервые доказали для давлений водорода до 100 атм, что на порошке никеля Ренея устанавливается обратимый водородный потенциал. Для узкого интервала давлений, который, согласно соображениям разд.  [26]

Это обстоятельство открывает новые возможности исследования механизма электрогидрирования - в области потенциалов, более анодных, чем обратимый водородный потенциал. Работа в указанном направлении нами еще далеко не закончена, но мы считаем целесообразным изложить некоторые уже твердо установленные экспериментальные данные, представляющие, по нашему мнению, определенный интерес.  [27]

28 Гидрирование 3-цианпиридина на скелетном Ni при 50 в различных растворителях. 1 - в воде, 2 - в этаноле, 3 - в метаноле, 4 - в диметилформамиде. [28]

При гидрировании в воде потенциал катализатора сразу смещается на 30 мв в катодную сторону и остается катоднее обратимого водородного потенциала в процессе реакции. Смещения потенциала в катодную сторону от обратимого водородного потенциала связаны с подщелачиванием раствора образующимся амином.  [29]

Ренея, которое происходит с выделением водорода при потенциалах, незначительно смещенных в отрицательную сторону по отношению к обратимому водородному потенциалу.  [30]



Страницы:      1    2    3    4