Cтраница 4
В дальнейшем понадобится знать явно лишь дисперсионную составляющую парного эффективного межмолекулярного потенциала, которая и начинает доминировать на больших расстояниях. [46]
Дифференциальное сечение рассеяния зависит от ударного параметра и формы межмолекулярного потенциала. [47]
Дифференциальное сечение рассеяния зависит от ударного параметра и формы межмолекулярного потенциала. Если ударный параметр так велик, что шары не контактируют ( bRA Re), то рассеяния не произойдет и для всех углов сечение рассеяния будет равно нулю. При Ь, большем нуля, но меньшем, чем RA RE, интенсивность рассеянии распределяется в конусах вокруг прямого направления ( рис. 23.18 и дифференциальное сечение максимально в направлениях, лежащих на конусе. [48]
![]() |
Столкновение двух жестких шаров с разными ударными параметрами. [49] |
Дифференциальное сечецие рассеяния зависит от ударного параметра и формы межмолекулярного потенциала. В, интенсивность рассеяния распределяется в конусах вокруг прямого направления ( рис. 23.18) и дифференциальное сечение максимально в направлениях, лежащих на конусе. [50]
Отметим, что эти полуэмпирические потенциалы не могут правильно описать межмолекулярный потенциал в широкой области расстояний. Потенциал с параметрами, калиброванными по одному свойству, часто неудовлетворителен для описания других свойств, поскольку различные физические свойства могут быть чувствительны к разным участкам потенциальной кривой. Поэтому для получения более достоверных потенциалов калибровку параметров следует проводить с привлечением максимального количества экспериментальной информации по физическим свойствам исследуемой системы. [51]
С этой точки зрения маловажным является вопрос о соответствии вида межмолекулярного потенциала и его констант истинному значению энергии взаимодействия молекул. Но в некоторых случаях получение численных макроскопических величин путем теоретического расчета имеет непосредственно прикладное значение, например, для аргона и других простых молекул. [52]
По программе ВИРИАЛ вычисляют вторые вириальные коэффициенты, исходя из межмолекулярного потенциала. [53]
Элементы V ( в гармоническом приближении) - вторые производные межмолекулярного потенциала по межатомным расстояниям, взятые при равновесном значении этих расстояний. Как было указано Коулсоном [63], колебательные спектры ( сдвиги и расщепления частот нормальных колебаний кристалла) очень чувствительны к изменениям значений потенциалов и поэтому могут быть использованы для их определения. [54]
С этой точки зрения маловажным является вопрос о соответствии вида межмолекулярного потенциала и его констант истинному значению энергии взаимодействия молекул. Но в некоторых случаях получение численных макроскопических величин путем теоретического расчета имеет непосредственно прикладное значение, например, для аргона и других простых молекул. [55]
Следует ожидать, что масштабные параметры внутримолекулярного потенциала ВС и межмолекулярного потенциала системы А В С одного порядка. [56]