Фазовый потенциал

Cтраница 2

Кроме того, оставаясь на позициях теории Гун, трудно понять смысл разницы в понятиях термодинамического фазового потенциала и электрокинетического потенциала. До появления работ Смолуховского и Фрейндлиха, при объяснении механизма элек-трокинетических явлений, величины фазового скачка потенциала е и электрокинетического потенциала t, отождествлялись и граница скольжения фаз по отношению друг к другу предполагалась находящейся между двумя обкладками двойного слоя. [16]

Изменение свойств расплавов системы MgO - А1203 - Si02 при температурах ликвидуса.| Изменение свойств расплавов системы Na20 - A1203 - Si02 при температурах ликвидуса. [17]

При всех этих свойствах, способствующих кристаллообразованию, расплав застывает в виде стекла, если велики фазовые потенциалы на границе его раздела с равновесно сосуществующими твердыми фазами. [18]

О - жидкое органическое вещество, не смешивающееся или слабо смешивающееся с водой, главным образом зависит or фазового потенциала на границе Xaq O; обычно принимается, что изменения в электродвижущей силе этого элемента при изменении состава Xaq целиком обусловлены изменением потенциала на этой границе. [19]

Соотношение между величинами tpr и - потенциалов при различной концентрации раствора. [20]

Поэтому граница скольжения фаз была вынесена за пределы первого слоя противоионов, и под - потенциалом стали понимать часть фазового потенциала от границы скольжения до середины раствора. [21]

Вычисленные из этих измерений значения рН не представляют собой определенных величин, так как они осложнены не только диффузионными, но и фазовыми потенциалами, возникающими на границе раздела водный стандартный раствор - неводный исследуемый раствор. Если при измерении в одном растворителе имеется возможность снизить значения диффузионных потенциалов, то в случае измерений в разных средах скачок потенциала на границе раздела устранить невозможно. Нельзя оценить величину этого скачка, в связи с чем ошибки при намерениях оказываются неопределенными. [22]

Шкала рНр и шкала раН в различных растворителях. [23]

Вычисленные из этих измерений значения рН не представляют собой точных величин, так как они осложнены не только диффузионными, но и фазовыми потенциалами, возникающими на границе раздела водный стандартный раствор - неводный исследуемый раствор. Если при измерении в одном растворителе имеется возможность снизить значения диффузионных потенциалов, то в случае измерений в разных средах скачок потенциала на границе раздела нельзя ни устранить, ни оценить, в связи с чем ошибки при измерениях оказываются неопределенными. [24]

Вычисленные из этих измерений значения рН не представляют собой точных величин, так как они осложнены не только диффузионными, но и фазовыми потенциалами, возникающими на границе раздела водный стандартный раствор-неводный исследуемый раствор. Если при измерении в одном растворителе имеется возможность снизить значения диффузионных потенциалов, то в случае измерений в разных средах скачок потенциала на границе раздела нельзя ни устранить, ни оценить, в связи с чем ошибки при измерениях оказываются неопределенными. [25]

Внутренний потенциал, относящийся к энергетическому уровню, расположенному гораздо ниже наивысшего, не влияет на стремление электронов или ионов покинуть фазу, а следовательно, и на фазовые потенциалы. [26]

Для сравнения потенциала полуволны данного иона металла в разных растворителях а) измерения следует выполнять относительно определенного электрода сравнения ( например, водного насыщенного каломельного электрода), б) необходимо исключить фазовый потенциал. [27]

Так как нейтральные молекулы могут быть выведены на поверхность в процессе адсорбции, часть лиоэлектрического потенциала может обусловливаться адсорбцией, и ее иногда называют адсорбционным потенциалом, но поскольку вообще возможно различать отдельные компоненты фазового потенциала, термин адсорбционный потенциал будет сохранен в этой книге для обозначения лишь разностей потенциалов, возникающих в результате неодинаковой адсорбции разноименно заряженных ионов, термин же лиоэлектри-ческий потенциал будет в дальнейшем относиться к разностям потенциалов, обусловленным ориентацией дипольных молекул. [28]

Мы рассмотрели те потенциалы, которые возникают между двумя фазами вследствие неодинакового распределения ионов между обоими. Сюда относятся обычные электродные, диффузионные и фазовые потенциалы. Их обозначают буквой г и измеряют обычными методами, например компенсационным. [29]

Диссоциация ионита сопровождается преодолением ионами фазового потенциала. Однако сумма работ по преодолению фазового потенциала ионами, выходящими и входящими из ионита StpzF, равна нулю. Сам потенциал ф на границе набухшего геля и растворителя, вероятно, очень невелик. [30]

Страницы: 1 2 3