Термодинамический потенциал - гиббс
Cтраница 2
На рис. 7 приводится корреляционная поправка к термодинамическому потенциалу Гиббса ( поправка к давлению), полученная с помощью молекулярно динамического моделирования ( Эбелинг, Норман, А. [16]
Зная F, по формуле (1.5.2) определяем плотность термодинамического потенциала Гиббса. [17]
Поскольку объем и энтропия являются первыми производными от термодинамического потенциала Гиббса, то можно говорить о скачке вторых производных от этого потенциала при фазовом переходе второго рода. Согласно же общей формулировке порядок фазового перехода определяется самым низким порядком производной от термодинамического потенциала Гиббса, которая либо терпит разрыв, либо обращается в бесконечность. [18]
Функцию Ф называют также свободной энергией Гиббса или термодинамическим потенциалом Гиббса. [19]
В литературе на русском языке принято называть эту функцию термодинамическим потенциалом Гиббса, или просто потенциалом Гиббса. [20]
В главе 8 такому анализу будут подвергнуты внутренняя энергия и термодинамический потенциал Гиббса. Энтропия была рассмотрена выше ( см. гл. [21]
С г - молярная доля первого компонента; g - молярный термодинамический потенциал Гиббса; индексы ( а) и ( а) относятся к поверхностному слою и объемной фазе соответственно. [22]
Для того чтобы получить физически линейную модель, предположим, что термодинамический потенциал Гиббса является квадратичной функцией термодинамических параметров состояния. [23]
 |
Разрыв непрерывности удельного объема при фазовых переходах первого Q рода. [24] |
Как видим, в отличие от всех известных термодинамических функций лишь термодинамический потенциал Гиббса не имеет разрыва непрерывности при фазовых переходах первого рода, что делает его весьма полезным при изучении фазовых превращений. [25]
Из формулы (1.6.15) непосредственно следует, что химический потенциал ц представляет собой термодинамический потенциал Гиббса, отнесенный к числу элементов макросистемы. [26]
Характеристической функцией от аргументов р, Т и К, является термодинамический потенциал Гиббса G ( p T K) U - TS - - pV, где U, S, V - полная удельная энергия, энтропия и объем резины. [27]
По-видимому, здесь возникают интенсивные фазовые флуктуации, так как разница термодинамических потенциалов Гиббса турбостратной структуры и структуры графита невелика. В связи с этим процесс графи-тации и представляется как размытый фазовый переход первого рода. [28]
Характеристической функцией, соответствующей переменным р, Т, К, является термодинамический потенциал Гиббса Ф ( р, Т, А) U - TS pV, где U, S, V - соответственно внутренняя энергия, энтропия и объем резины. [29]
Для вещества в электрическом моле коэффициент устойчивости, представляющей собой вторую производную термодинамического потенциала Гиббса по электростатической индукции, обратно пропорционален диэлектрической проницаемости. [30]
Страницы: 1 2 3 4