Термодинамический потенциал - гиббс
Cтраница 3
Этот прием позволяет избежать некоторых трудностей, возникающих при расчетах температурных зависимостей термодинамического потенциала Гиббса углеграфитовых тел. [31]
Величину С называют свободной энергией Г и б б с а или термодинамическим потенциалом Гиббса. [32]
Для изучения процессов, описываемых независимыми переменными Т, Р и Я, применим термодинамический потенциал Гиббса. [33]
Изучение интенсивности концентрационного светорассеяния, дающего вклад только в релеевскую компоненту, позволяет найти избыточный мольный термодинамический потенциал Гиббса и на основании квазихимических моделей делать выводы о межмолекулярном взаимодействии. Мы не останавливаемся на других аспектах термодинамической теории светорассеяния и молекулярной теории растворов, которые рассмотрены Г. П. Рощиной в настоящем сборнике. [34]
Вначале предлагается последовательное изложение нового термодинамического подхода вообще к межфазным явлениям путем обобщения метода термодинамических потенциалов Гиббса на молекулярные переменные. Центральной идеей такого подхода является дополнение фундаментального уравнения Гиббса новым членом - работой поляризации частиц, составляющих систему контактирующих между собой фаз. Классическая термодинамика не содержит представлений о молекулах и их взаимодействиях, что и обеспечивает ей универсальность - в этом ее сильная сторона, в то же время и ее слабость по сравнению со статистической механикой, в которой характеристики частиц задаются на микроуровне. [35]
При переходе от масс к молярным долям вместо химических потенциалов можно использовать частные производные молярного термодинамического потенциала Гиббса g по молярным долям. [36]
Обычно функцию W называют свободной энергией Гельмгольца, Ф - свободной энергией Гиббса или термодинамическим потенциалом Гиббса. [37]
Учитывая высказанные замечания относительно изменений характеристических функций углеродистой системы при высоких температурах, вычислим изменения термодинамического потенциала Гиббса системы при разных температурах. [38]
Количество дефектов, которое образуется в кристалле изЛ атомов, зависит от температуры и изменения термодинамического потенциала Гиббса кристалла при образовании одной вакансии. [39]
Для расчета работы образования паровой фазы в многокомпонентной системе при постоянстве давления и температуры необходимо значение термодинамического потенциала Гиббса для исходного и конечного состояний системы. При этом следует учитывать, что на работу по образованию зародыша паровой фазы из метастабиль-ной жидкой фазы оказывают влияние сорбционно-десорбционные процессы на границе раздела фаз, приводящие к изменению поверхностного натяжения, а также изменение химического потенциала взаимодействующих компонентов системы в процессе образования зародыша. [40]
Таким образом, скорость производства энтропии в открытой системе при постоянных температуре и давлении пропорциональна скорости уменьшения термодинамического потенциала Гиббса системы. [41]
Из этой формулы следует, что необратимый процесс, протекающий при постоянных температуре и давлении, сопровождается уменьшением термодинамического потенциала Гиббса. По достижении равновесия G перестает изменяться со временем. Таким образом, при неизменных Тир равновесным является состояние, для которого термодинамический потенциал Гиббса минимален ( ср. В табл. 109.1 приведены основные свойства термодинамических потенциалов. [42]
Действительно, аналогия с механическим или электрическим потенциалом, оправдывающая употребление соответствующего слова в термодинамике, существует только для термодинамического потенциала Гиббса. Автор сознательно не использует новейших обозначений, будучи убежден в том, что без исторической проверки не может быть создана длительно сохраняющаяся система обозначений. [43]
 |
Температурное разупорядоченне в AuCu3 и. [44] |
Упорядоченное состояние сплавов соответствует меньшему значению внутренней энергии и при низких температурах, ввиду малости вклада энтропийного члена TS в термодинамический потенциал Гиббса, такое состояние является равновесным. Установлению порядка в расположении атомов при высоких температурах препятствуют тепловое движение атомов и диффузия. Интенсивность теплового движения возрастает с температурой, поэтому степень дальнего порядка s зависит от температуры сплава. Экспериментально степень дальнего порядка можно определить из интенсивности сверхструктурных линий. [45]
Страницы: 1 2 3 4