Замена - заместитель
Cтраница 1
Замена заместителей, примыкающих к р-дикарбонильной группировке, довольно сильно изменяет содержание енольной формы. [1]
Замена алкильногс заместителя циклоалкилышм ( при отсутствии значительного байеровского напряжения нафтенового кольца) не сказывается существенно на спектрах поглощения замещенных бензолов. [2]
Однако замена заместителей при атоме азота может оказать большее влияние на частоту колебаний. [3]
Однако замена заместителей при атоме азота может оказать большее влияние на частоту колебаний. У простых молекул частота этих колебаний лежит в интервале 1460 - 1430 еж-1. Исследование спектров ряда более сложных молекул, содержащих данную группу, показывает, что хотя у многих из этих соединений имеется полоса поглощения вблизи 1430 слг1, тем не менее у некоторых, если она и есть, то ее нельзя отличить от главной полосы поглощения деформационных колебаний СН. [4]
Интересно, что замена заместителя у атома азота в субстрате приводит к несколько отличающейся схеме окисления. [5]
Направление изменения окраски зависит от замены заместителей в молекуле красителей, растворителей, рН среды, пространственного строения молекулы красителя. [6]
 |
Зависимость скорости полимеризации СТ от температуры в Аррениусовских. [7] |
Из таблицы видно, что замена трег-бутильных заместителей грег-силильными приводит к снижению скорости полимеризации СТ, в то время, как для ММА и МА наблюдается обратная картина. [8]
 |
Некоторые типы вогнутых и выпуклых кривых. 1 - вогнутые ( растущие. 2 - выпуклые ( спадающие. [9] |
Это означает, что при замене заместителей лимитирующая стадия меняется, и вид соответствующего нелинейного графика Гаммета будет зависеть от знаков констант реакции. [10]
Одним из наиболее часто встречающихся примеров замены заместителя является отщепление сильно разветвленных алифатических групп. [11]
Чувствительность к изменению экстракционных свойств при замене заместителя зависит от реакционного центра. [12]
Скорости этих реакций также не очень чувствительны к замене заместителей в ароматическом ядре; например, константа скорости реакции ж-ксилола с 3, 4-дихлорбензилхлоридом лишь в пять раз больше соответствующей константы для реакции с бензолом. [13]
Следует ожидать, что легкость гидроборирования посредством арилборанов можно изменять соответствующим образом заменой заместителей в кольце. [14]
 |
Важнейшие синтетические реакции, рассматриваемые в гл. 10 и проходящие по механизму SN2 ( R - первичный и часто вторичный алкил. Катализаторы не указаны3. [15] |
Страницы: 1 2 3