Изотермический потенциал

Cтраница 2

На рис. 1 представлена диаграмма, отражающая зависимость стандартных значений изобарно - изотермических потенциалов ( парциальное давление газа в исходном состоянии равно 0 1 МПа ( 1 атм) образования оксидов металлов. При изменении агрегатного состояния металла или продукта коррозии или изменения кристаллической модификации наблюдается излом для указанных зависимостей. [16]

В растворении ионогенных органических соединений в воде преобладающую роль играет энталышйная составляющая изобарно - изотермического потенциала их растворения. Большая теплота их растворения, по сравнению с неэлектролитами, вследствие возрастания роли электростатических сил приводит к ослаблению и разрушению водородных связей в объеме суспензий растворов. [17]

В растворении ионогенных органических соединений в воде преобладающую роль играет энтальпийная составляющая изобарно - изотермического потенциала их растворения. Большая теплота их растворения, по сравнению с неэлектролитами, вследствие возрастания роли электростатических сил приводит к ослаблению и разрушению водородных связей в объеме суспензий растворов. [18]

Возможность или невозможность протекания коррозионного процесса нетрудно определить путем оценки величины и знака иэобар-но - изотермического потенциала. [19]

ДО уравнений ( 9), ( 12), ( 13) соответствуют изобарно - изотермическим потенциалам окисления металла водой или диоксидом углерода при исходных парциальных давлениях газов 0 1 МПа. [20]

Соотношение между. [21]

Две термодинамические функции, через изменение которых наиболее просто характеризуются изотермические процессы и равновесия, называются изотермическими потенциалами. Один из них - изобарно-изотермический потенциал ( сокращенно - изобарный потенциал) применяется для систем, находящихся при постоянной температуре и постоянном давлении, а другой - изохорно-изотермический потенциал ( сокращенно - изохорный потенциал) - для систем, находящихся при постоянной температуре и постоянном объеме. [22]

Поскольку химический потенциал компонента, входящего в состав смеси идеальных газов совпадает с мольным изобарно - ( или изохорно -) изотермическим потенциалом этого вещества в чистом виде, то остановимся прежде всего на выяснении последнего потенциала. [23]

Несколько особое положение среди всех термодинамических потенциалов занимает свободная энергия F, имеющая значение не только как изохорно-изотермический потенциал, но и как изотермический потенциал. [24]

Процесс графитации термодинамически возможен при обычном давлении и температурах выше 2600 К, когда кривая 4 пересекает ось абсцисс ( пунктирная линия) и разность изотермических потенциалов кокса и графита становится отрицательной. [25]

Зависимость величины собственного электродного потенциала от концентрации соответствующих катионов в электролите может быть найдена из известного положения о том, что термодинамически обратимая работа элемента при постоянстве давления и температуры равняется разности изобарных изотермических потенциалов системы. [26]

Соотношение ( 4) справедливо лишь в том случае, если температура и объем системы не изменяются. Поэтому величину F называют также изохорным изотермическим потенциалом. Применение этого) соотношения для случая растворения полимеров не является строгим, так как в процессе растворения происходит изменение объема системы, хотя и незначительное. Таким образом, использование приведенного выше термодинамического уравнения связано в ряде случаев с некоторым приближением. [27]

ОКАЛИНА - окисел или смесь окислов, образующихся на поверхности металлов ( сплавов) при повышенной т-ре. Содержание таких окислов определяется изобарно - изотермическим потенциалом окисления легирующего элемента, валентностью его катионов, физико-хим. Окислы, входящие в состав О. [28]

Уравнения ( II, 12) и ( П, 13) применимы для любой температуры. Величины АС или AF определяют как разность изотермических потенциалов образования конечных продуктов и исходных веществ. [29]

Уравнения ( II, 12) и ( II, 13) применимы для любой температуры. Величины AG или Д / 70 определяют как разность изотермических потенциалов образования конечных продуктов и исходных веществ. [30]

Страницы: 1 2 3