Химический потенциал - растворитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Химический потенциал - растворитель

Cтраница 2


16 Зависимость я / с от с при различных величинах A2v. A3. [16]

Для растворов полимеров обычно выбирают химический потенциал растворителя fib так как его изменения легко могут быть измерены, например, с помощью осмотического метода ( см. гл.  [17]

В предыдущих примерах все определялось химическим потенциалом растворителя, который в случае разбавленных растворов совпадает с химическим потенциалом растворителя в идеальной смеси.  [18]

19 Зависимость коэффициента активности тростникового сахара ( / и хлорида лития ( 2 от их концентрации в водном растворе. [19]

Полная свободна я энергия раствора и химический потенциал растворителя не зависят от конкретных представлений о природе диссоциации.  [20]

H J O, т е химический потенциал растворителя в растворе) и в чистом виде ( Л2) совпадает. Другими словами, в таких условиях раствор полимера ведет себя подобно идеальноИу - ТГ 5 Во15о7Гна1я энергия смешения в первом.  [21]

Это частичное равновесие таково, что химический потенциал растворителя одинаков по обе стороны от мембраны, тогда как химические потенциалы растворенных веществ различны и не могут уравняться из-за ее наличия. В классическом лекционном опыте, демонстрирующем осмотическое давление, водный раствор солей 1 отделяют от чистой воды 2 куском бычьего пузыря ( фиг. Вода проникает внутрь полости 1 и повышает уровень в манометрической капиллярной трубке, пока гидростатическое давление не уравновесит диффузию чистой воды в раствор.  [22]

Первый член скобки представляет собой величину химического потенциала растворителя для идеального раствора. Второй член описывает отклонения от идеальности, обусловленные особенностями структуры полимерных молекул. Величина % является параметром, специфичным для данной системы полимер - растворитель и называется обычно параметром взаимодействия.  [23]

Изменение температуры кипения ДТ раствора объясняется изменением химического потенциала растворителя при добавлении в него примеси.  [24]

Следовательно, осмотический коэффициент равен отношению изменения химического потенциала растворителя ( Ац ц - ц, ) при образовании неидеального раствора сильного электролита данного состава к изменению химического потенциала растворителя при образовании идеального раствора с такой же концентрацией сильного электролита.  [25]

Условием равновесия между двумя растворами является равенство химических потенциалов растворителя в них при равной температуре и давлении. Это условие не распространяется на растворенное вещество вследствие наличия полупроницаемой мембраны. Растворение вещества приводит к снижению химического потенциала растворителя. Таким образом, в начальный момент времени химические потенциалы растворителя неодинаковы по обе стороны перегородки.  [26]

Это уравнение легко перевести в выражение для химического потенциала растворителя.  [27]

Изменение температуры кипения ДГ раствора объясняется изменением химического потенциала растворителя при добавлении в него примеси.  [28]

Следовательно, осмотический коэффициент равен отношению изменения химического потенциала растворителя ( Дщ Hi - ц У) при образовании неидеального раствора сильного электролита данного состава к изменению химического потенциала растворителя при образовании идеального раствора с такой же концентрацией сильного электролита.  [29]

Изменение температуры кипения ДГ раствора объясняется изменением химического потенциала растворителя при добавлении в него примеси.  [30]



Страницы:      1    2    3    4