Cтраница 3
Точный характер изменения химического потенциала вещества в растворе в зависимости от состава раствора зависит от природы последнего. [31]
Эти величины соответствуют химическим потенциалам веществ в смеси. [32]
В соответствии с вышесказанным химический потенциал вещества i можно определить как величину изменения внутренней энергии, приходящейся на один моль вещества, когда бесконечно малая доля моля вещества An - t добавляется к системе, находящейся при постоянных энтропии и объеме. [33]
Вследствие малого размера зародыша химический потенциал вещества / в нем ц / зар выше, чем л - в достаточно большом объеме фазы данного вещества. [34]
Вообще говоря, запись химического потенциала вещества с помощью активностей и выражения (8.7) является наиболее общей формой его описания. [35]
Аналогично можно показать, что химический потенциал вещества в смеси выражается производной любой характеристической функции гомогенной смеси по числу молей данного компонента при условии постоянства естественных переменных данной функции ( см. § 2 гл. [36]
Если бы, например, химический потенциал вещества в растворе был больше, чем в газовой фазе, то происходило бы испарение этого вещества, при котором G - ( раствор) уменьшается, a G; ( пар) увеличивается, пока не установится равновесие. [37]
Если бы, например, химический потенциал вещества в растворе был больше, чем в газовой фазе, то происходило бы испарение этого вещества, при котором Сграствор уменьшается, a G-nap увеличивается до тех пор, пока не установится равновесие. [38]
Другими словами, при равновесии химический потенциал вещества в обеих фазах должен быть одинаковым. [39]
Величина i - g представляет собой химический потенциал вещества А при парциальном давлении А, равном 1 атм. [40]
Подставляя в (2.10) выражение для химического потенциала вещества. [41]
![]() |
Химический потенциал компонента А бинарной смеси ( А В. [42] |
Необходимо найти какой-то способ выражения химического потенциала вещества А в интервале между двумя областями концентраций, в которых раствор ведет себя как идеальный разбавленный раствор. Эта задача может быть решена несколькими способами, выбор между которыми зависит главным образом от характера рассматриваемой задачи. [43]
Гиббса-Томсона ( Кельвина), связывающего химический потенциал вещества с кривизной поверхности. Из него следует, что равновесный потенциал металлических частиц с уменьшением их размеров сдвигается к более отрицательным значениям. [44]
В соответствии со вторым началом термодинамики химический потенциал вещества одинаков во всех фазах, находящихся в равновесии. Поэтому химический потенциал компонента в данном растворе и в насыщенном паре над этим раствором будет одинаков. [45]