Химический потенциал - вещество
Cтраница 4
В соответствии со вторым началом термодинамики химический потенциал вещества одинаков во всех фазах, находящихся в равновесии. Поэтому химический потенциал компонента в данном растворе и в йасыщенном паре над этим раствором будет одинаков. [46]
Смысл этого названия и дальнейшие свойства химических потенциалов веществ в смесях обсуждаются в гл. [47]
Движущей силой процессов диализа служит разность химических потенциалов веществ в диализуемой системе и в диализате. Для низкоконцентрированных систем можно приближенно считать, что скорость очистки определяется разностью концентраций примесей в золе и диализате. [48]
Выражения (1.80), (1.81) позволяют вычислить изменение химического потенциала вещества, находящегося в чистом состоянии и в смеси, от некоторого. [49]
 |
Схематическое изобра - ной соли Схематически взаимодей. [50] |
Условие равновесия в таком случае выражается равенством химических потенциалов вещества в обеих фазах. [51]
 |
Критический радиус металлических зародышей в растворах химической металлизации. [52] |
Гиббса - Томсона ( Кельвина), связывающего химический потенциал вещества с кривизной поверхности. Из него следует, что равновесный потенциал металлических частиц с уменьшением их размеров сдвигается к более отрицательным значениям. [53]
Этот процесс протекает в том случае, если химический потенциал вещества в новой ( стабильной) фазе меньше, чем в старой, мета-стабильной ( fi2Hi) - Однако этот выгодный в конечном счете процесс проходит через стадию, требующую затраты работы, - стадию образования зародышей новой фазы, отделенных от старой фазы поверхностью раздела. Условия для возникновения зародышей новой фазы возникают в метастабильной системе в местах, где образуются местные пересыщения - флуктуации плотности ( концентрации) достаточной величины. [54]
Для объяснения этого явления предложена следующая гипотеза: химический потенциал вещества с наиболее сильными поверхностно-активными свойствами уменьшается, т.е. концентрации мономеров наиболее активного ПАВ уменьшается, когда начинается образование. Другими словами, предполагается, что производная дс3 / дст становится отрицательной, а величины Г Г и Г2 Г2у остаются положительными, и отношение дс т / с2Т остается постоянным. Однако имеются и другие возможности, которые будут рассмотрены далее. [55]
Этот процесс протекает в том случае, если химический потенциал вещества в новой ( стабильной) фазе меньше, чем в старой, метастабильной. Однако этот выгодный в конечном счете процесс проходит через стадию, требующую затраты работы, - стадию образования зародышей новой фазы, отделенных от старой фазы поверхностью раздела. Условия для возникновения зародышей новой фазы возникают в метастабильной системе в местах, где образуются местные пересыщения - флуктуации плотности ( концентрации) достаточной величины. Радиус равновесного зародыша новой фазы связан со степенью пересыщения. [56]
В равновесном состоянии эта работа определяется лишь разностью химических потенциалов веществ в обеих фазах и является функцией только температуры. [57]
Необходимо подчеркнуть, что в общем случав значения химического потенциала вещества, находящегося в составе смеси, и мольного изобарного ( или изохорного) потенциала того же вещества, взятого в чистом виде, могут существенно различаться. [58]
Необходимо подчеркнуть, что в общем случае значения химического потенциала вещества, находящегося в составе смеси, и мольного изобарного ( или изохорного) потенциала того же вещества, взятого в чистом виде, могут существенно различаться. [59]
Уравнение изотермы адсорбции получается наиболее просто, если приравнять химические потенциалы вещества в газовой фазе и хемосорбционном слое, однако исторически первым шагом в этой области было интегрирование адсорбционного уравнения Гиббса. [60]
Страницы: 1 2 3 4