Атом-атомный потенциал

Cтраница 3

Пунктиром на рис. 9.9 показаны значения Ki для ацетилена, рассчитанные с помощью тех же атом-атомных потенциалов, что и для алканов. [31]

При расчете в этом случае возникают два вопроса: является ли эта молекула плоской [48] и какой атом-атомный потенциал следует приписать атому углерода, находящемуся между двумя бензольными кольцами. Из рис. 6.8 видно, что расчет К, основанный на такой модели молекулы флуорена, дает хорошее согласие с экспериментом. [32]

Пунктирной кривой на рис. Х 11 показаны значения KI для этилена, рассчитанные при использовании тех же атом-атомных потенциалов ( Х 5) и ( Х 6), что и для адсорбции алка-нов. Эти значения KI заметно ниже соответствующих экспериментальных значений. С ( графит) лежит за пределами погрешности экспериментальных адсорбционных данных. [33]

Пунктирной кривой на рис. Х 12 показаны значения KI для ацетилена, рассчитанные при использовании тех же атом-атомных потенциалов, что и для алканов. [34]

На основании статистических представлений предложена методика расчета коэффициента распределения при равновесии твердое тело - жидкость с учетом атом-атомного потенциала. Рассчитанные значения коэффициентов распределения для ряда систем совпадают в определенном приближении с экспериментально найденными значениями. [35]

Энергию вандерваальсовых кристаллов, образованных многоатомными молекулами, оценивают часто, суммируя парные атом-атомные взаимодействия ( об атом-атомных потенциалах см. разд. [36]

Сравнение результатов расчета между собой и с экспериментальными данными ( / ( яксп) показывает, что представление об атом-атомном потенциале позволяет значительно улучшить методику расчета коэффициента распределения К. При этом отклонение К от идеального коэффициента распределения ( / ( Пд) правильно отражается рассмотренными статистическими соображениями. [37]

Здесь геометрическая модель уступает свое место физически более корректному приближению, в основе которого лежит расчет энергии межмолекулярного взаимодействия с помощью атом-атомных потенциалов. [38]

Зависимость дифференциальных тештот адсорбции q на ГТС, дополнительно обработанной водородом при 1000 С, при малом ( нулевом заполнении ее поверхности от поляризуемости молекул а для некоторых вытянутых, плоских и почти плоских молекул разных классов с близкими поперечными размерами. Линия проведена через точки для н-алканов. [39]

Дальнейшие молекулярно-статистические расчеты константы Генри по уравнениям (9.25) - (9.27) или по уравнениям (9.29) - (9.31) требуют знания формы и параметров атом-атомных потенциалов межмрлекулярного взаимодействия. Эти расчеты для адсорбции на ГТС показали, что различие в форме потенциалов мало влияет на результаты. [40]

Таким образом, вычисления в атом-атомном приближении требуют сведений о строении молекулярного кристалла и при наличии машинной техники, соответствующих программ и надежных атом-атомных потенциалов способны давать достоверные значения теплоты сублимации. Ниже рассмотрены другие подходы к расчету энтальпии сублимации. [41]

Значения z0 / r0, Фд / kT и i / r0 для адсорбции.| Значения KI / ZQ для адсорбции одноатомных молекул на базисной грани графита, рассчитанные при использовании. [42]

Как видно из табл. IX1, при фиксированных значениях е / / сГ и г0 величины ZQ и Ф0 слабо зависят от формы атом-атомного потенциала. Поэтому при расчетах термодинамических характеристик адсорбции необходимо использовать теоретически наиболее оправданную форму для атом-атомного потенциала. [43]

Высокая чувствительность констант Генри к геометрии молекул позволяет также поставить и решать обратную молекулярно-статистическую задачу: определять геометрические параметры молекул неизвестной структуры, используя экспериментальные газохроматографические данные и атом-атомные потенциалы, выверенные по адсорбции молекул известной структуры на том же адсорбенте. [44]

Вычисленные ( линии и измеренные ( точки значения констант Генри для адсорбции на ГТС при разных температурах адамантана и диамантана. [45]

Страницы: 1 2 3 4