Замена - кислота
Cтраница 1
Замена о-форьшлбензойной кислоты на о-формилбензонитрил дает при конденсации с теми же сернистыми соединениями продукты (2.298) и (2.299) соответственно. [1]
Для замены кислот, получаемых из жиров, в промышленном производстве жирные кислоты синтезируют из высокоплав их парафинов окислением кислородом воздуха. При этом получается смесь насыщенных кислот - от муравьиной до бегеновой и других более сложных по строению кислот жирного ряда. [2]
При замене кислоты подкисленными растворами литиевых или аммониевых солей ( LiNO3, NH4NO3, LiCl) поглощение лантаноидов значительно повышается. [3]
При замене неролевой кислоты 4-амино - 2 -метоксид фенил-ам Ин-2 - оульфокислотой ( метокоинеролевой кислотой) получают кислотный теми о-г о л у б о и 3 ( мол. [4]
При замене неролевой кислоты 4-амино - 2 -метоксид фенил-амин-2 - сульфокислотой ( метокоинеролевой кислотой) получают кислотный темно-голубой 3 ( мол. [5]
Вначале при замене кислоты солью алкиламмония можно ожидать большого увеличения D ( d lg D / d lg [ HC1 ] - - aAci / aHci при ада aHC V При экстракции из раствора, содержащего 20 % N ( C2HS) 4C1 - 80 % НС1, с начальной ионной силой 5 0 М значение D в 10 раз больше, чем при экстракции из 5 0 М НС1, и кривая вначале действительно имеет очень крутой подъем. При дальнейшей замене НС1 на соль алкиламмония значение D снижается, что вызвано увеличением активности воды в водной фазе ( или уменьшением коэффициентов активности ионных форм), связанным с заменой сильно гидратированной кислоты слабо гидратированной солью. [6]
До 1995 г. замена кислоты на установке проводилась периодически, при этом концентрация изменялась в широких пределах, что приводило к получению алкилбензина с постоянно меняющимися показателями качества. [7]
Однако при некоторых условиях замена кислоты соответствующей солью щелочного металла увеличивает коэффициенты распределения интересующих нас форм, а не уменьшает их. Например, при экстракции растворителями с сильно основными свойствами последние координируются с кислотой ( но не с солями) с такой легкостью, что происходит значительное уменьшение концентрации свободного растворителя. Замена кислоты в водной фазе солью щелочного металла при постоянной ионной силе уменьшает концентрацию кислоты в органической фазе и освобождает молекулы растворителя, что приводит к увеличению D для некислотных, но координирующих растворитель форм. [8]
 |
Зависимость равновесной концентрации карбонат-иона от температуры воды. [9] |
Однако этот недостаток легко устраняется при замене кислоты сульфа том аммония. [10]
Что касается нитратов, то в этом случае замена кислоты оолыо может привести к повышению коэффициентов распределения металлов, даже если общая концентрация электролитов меньше. [11]
Получены многочисленные синтетические аналоги аспартама и выяснено, что замена L-глутаминовоп кислоты на ее D-эпангномер или на L - acnapaiиповую кислоту приводи. [12]
В опыте с истощающейся кислотой при отсутствии подвода или отвода - кислоты понятие скорости замены кислоты лишено реального смысла. Значения, рассчитанные для опытов, сравнивающих работу импеллеров, называются эквивалентными скоростями замены. Эти значения необходимы ( при данной скорости образования разбавителей) для создания равновесия на гипотетической установке алкилирования, использующей свежую кислоту с титруемой кислотностью, равной 98 % H2SO4, и отрабатывающей ее. [13]
Сравнивая ( а) и ( б), можно видеть, что при замене кислоты Н2О кислотой НАс ( причем в каждом случае основанием является Н2О) скорость реакции увеличивается в 220 раз. Таким образом, скорость, наблюдаемая для реакции ( г), оказывается в 200 раз меньше, чем можно было бы ожидать на основании гипотезы о трехмолеку-лярном механизме. [14]
Следует отметить, что - Иэль и Бернштейн [ см. 65J получили хорошие результаты С акролеином при замене еерной кислоты фосфорной. [15]
Страницы: 1 2 3