Замена - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Никогда не называй человека дураком. Лучше займи у него в долг. Законы Мерфи (еще...)

Замена - кислота

Cтраница 3


Что касается природы применяемой кислоты, то этот фактор, по-видимому, не играет существенной роли. Общий характер зависимости не должен меняться при условии, что кислота является сильной. Однако некоторый сдвиг потенциала при замене кислоты возможен, и поэтому такая замена в ходе анализа нежелательна.  [31]

Серная кислота относится к сильным осушителям, но уже при концентрации ниже 95 % она обеспечивает лишь грубую сушку газов. Чтобы можно было судить, пригодна ли кислота для дальнейшего применения, в каждом литре концентрированной кислоты растворяют 18 г сульфата бария. При понижении концентрации кислоты за счет разбавления влагой выделяется мелкокристаллический белый осадок сульфата бария, который указывает на необходимость замены кислоты.  [32]

Рассмотрим еще один эксперимент с использованием электрофореза, подтверждающий ту же точку зрения. Окисление Fe2 до трехзарядного состояния ( 3) дает молекулу с относительным зарядом 4 по сравнению с НЬА, поскольку молекула гемоглобина имеет четыре гемогруппы. Заряд 8 последней молекулы относительно НЬА складывается из заряда 4 за счет четырех Ре3 - гемогрупп и двух зарядов по 2 за счет замены отрицательно заряженной глутами-новой кислоты на положительно заряженный лизин в каждой из р-цепей. Обнаруживаемые на кривой четыре пика связаны с наличием в раство - - ГЖ.  [33]

Отметим, то в ряде случаев эффективность окисления рассмотренного типе в трнфтороуксусяой кнс-логк значительно возрастает в присутствии добавок хлорида литни, а также При замене трифтороуксусиой кислоты перфторогептаповой кислотой ( Сереу-чев О. Л., Давыдова В. Г., Махонькое Д. И., Ьелецкця И. П. - ЖОХ 198fi 22, с.  [34]

35 Поляриметрические измерения.| Криоскопические измерения. [35]

Эту кривую можно интерпретировать таким образом, что по мере добавления кислоты ( после добавки одного эквивалента) образуется все увеличивающийся избыток ( -) А. Одновременно с поляриметрическими измерениями были сделаны криоскопические определения с теми же самыми растворами, а также с растворами соли цинхонидина в бромоформе, к которым добавлялся нафталин. Результаты, приведенные на рис. 2, показывают, что в растворах, содержащих кислоту и цинхонидин, имеется заметная агрегация молекул, которая отсутствует при замене кислоты на нафталин.  [36]

Экстракция элементов из растворов серной кислоты ( рис. 13) в большой степени зависит от концентрации иона гддроксония в водной - фазе. Действительно, концентрация иона гидроксдаия влияет на раюновеоие между ионами сульфата и бисульфата, причем хорошо известно, что бисульфат-ион эффективно извлекается и активно конкурирует с сульфатными комплексами металлов за обладание органическим катионом эюстрагента. Значения коэффициентов распределения максимальны при концентрации кислоты меньшей 0 1 моль / л, в то время как при увеличении кислотности обычно реако снижаются, что соответствует повышению относительной концентрации бисульфат-иона в этих условиях. При замене кислоты на сульфат щелочного металла или аммония коэффициенты распределения металлов повышаются, однако при этом, если общая концентрация электролитов в водной фазе растет, то величины коэффициентов распределения уменьшаются, но не очень резко.  [37]

Метод нитрования нами здесь опускаетбя, так как при неизвестном содержании толуола трудно не взять некоторый избыток нитрующей смеси, между тем толуол легко дает динитросоединение, лишающее метод количественного значения. По исследованиям Эванса ( 354), для сульфирования не годится кислота с 97 % HaSCfo, так как она слишком медленно растворяет толуол даже при продолжительном встряхивании. Иногда требуется даже замена кислоты свежей, что не всегда возможно.  [38]

Ряд прямых красителей плохо выбирается шелком в нейтральной среде. В этом случае крашение ведут в растворе, содержащем 2 - 5 % уксусной или муравьиной кислоты и 10 - 20 % глауберовой соли. Обработку начинают в теплой ванне, постепенно нагревая ее до 90 С, при этой температуре красят 45 - 60 мин. Лучшую равномерность окраски получают при замене кислоты аммонийными солями - уксуснокислым или сернокислым аммонием, в присутствии которых краситель полнее выбирается из ванны.  [39]



Страницы:      1    2    3