Замена - атом - хлор
Cтраница 1
Замена атома хлора в трихлорацетонитриле на фенильный радикал не препятствует реакций. При соотношении реагентов 1: 2 конечным продуктом реакции является а а-ди ( диэтоксифосфинил) ф &-нилацетонитрил. [1]
Замена атома хлора ( или брома) в дважды фторированных галоформах на сульфоновую группу приводит к изменению механизма. Поэтому образование дифторкарбена из дифторметилфенилсульфона представляет собой двуетадийный, а не синхронный процесс. [2]
Замена атома хлора на бром в у-галогенпропилтриорганосилане резко увеличивает реакционную способность последнего. [3]
Замена атома хлора на фтор приводит к некоторому сокращению длины связей Со-Si и С-О и увеличению длины связи Со-О. [4]
Замена атома хлора ( сг / - - 0 47) на более электроноакцепторную группу - NR3 ( ст / 0 92) должна заметно повысить электрофильность атома углерода карбонильной группы у хлорангидридного реагента и тем самым значительно уменьшить энергетический барьер для его бимолекулярного взаимодействия с нуклеофильным фенольным реагентом. [5]
Заменой атома хлора на остатки первичных или вторичных аминов получают соединения, обладающие физиологической активностью. [6]
 |
Спектры ЯКР 35С1 солей трихлоруксусной кислоты и их комплексов. [7] |
При замене атома хлора, связанного со ртутью, на бром координация Hg-Cl ( Br) - - Hg, которая также существует в кристалле, становится преобладающей, и частота ЯКР 35С1 в транс - ClCH CHHgBr становится близка к частоте некоординированного ( всмыслеС - С1 - - Hg) атома хлора. [8]
При замене атома хлора в неактивированных галоидо-производных бензола, которая проводится в медных трубчатых аппаратах при 200 С, часто добавляют 1 - 2 % глюкозы. [9]
При замене атома хлора в симазине или хлоразине на алк-окси - или алкилмеркаптогруппу получены соединения с высокой гербицидной активностью. [10]
При замене атомов хлора атомами брома вводят обозначение В. [11]
Наряду с заменой атома хлора гидроксиль-иой группой возможна замена его и аминогруппой. [12]
Описаны также способы замены атомов хлора в макромолекулах полимера на амино - или оксигруппы с целью повышения восприимчивости волокна к красителям. [13]
Так, при замене атома хлора у симазина и других активных 2-хлор - 4, б-быс - ( алкиламино) - силш-триазинов на амин или низшую аминогруппу, образуются активные соединения. Благодаря лучшей растворимости, а также, возможно, наличию у них основных свойств, длительность действия этих производных меньше, чем у симазина и его аналогов. Некоторые из этих соединений заслуживают дальнейшего изучения в условиях низкой влажности и наличии нейтральных или щелочных почв. [14]
В случае тетра-замещенных метанов замена атома хлора или метильной группы на нитро-группу затрудняет вращение. В случае пента - и гексазамещенных бензолов этот эффект еще более ярко выражен. Тетраметил-5 6-динитробензол и 5-нитро - 3 4-дихлор-о - ксилол выше точки перехода обнаруживают вращение молекул, что же касается пента - и гексазамещенных бензолов, у которых нитрогруппа является только одним из заместителей, то они вращения не обнаруживают. Замена метильной группы на этильную приводит к прекращению вращения из-за наличия большого выступа у молекулы. [15]
Страницы: 1 2 3 4