Замена - атом - хлор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
"Я люблю путешествовать, посещать новые города, страны, знакомиться с новыми людьми."Чингисхан (Р. Асприн) Законы Мерфи (еще...)

Замена - атом - хлор

Cтраница 3


Значительно большее повышение цвета - до оранжевого - происходит при замене атома хлора в положении 6 более сильным ЭД-заместителем - этоксигруппой.  [31]

Было показано, что фторид серебра AgF485 является подходящим реагентом для замены атомов хлора фтором в 2 4 6-три-хлорпиримидине.  [32]

Промежуточный 2-ариламино - 3-азидо - 1 4-нафтохинон выделить не удается, поскольку одновременно с заменой атома хлора происходит циклизация с выделением азота.  [33]

Однако ароматические хлорсиланы могут быть фторированы электрохимическим путем, причем в этом случае происходит только замена атомов хлора на фтор.  [34]

Это показывает, что нуклеофильное замещение фторсульфонильной группы в положении 6 проходит легче, чем замена атома хлора.  [35]

При взаимодействии ПВХ со щелочами также происходит глубокое дегидрохлорирование полимера 4 5 352 - 356 с незначительной заменой атомов хлора на гидроксильные группы.  [36]

Как видно, основность использованных аминов изменяется в очень небольших пределах, в то время как скорость реакции замены атома хлора аминогруппой - почти на пять порядков. Это объясняется различием в пространственном строении нуклеофиль-ных агентов: диметиламин и пиперидин легче подходят к реакционному центру, чем наиболее стерически затрудненный диизопро-пиламин.  [37]

Так как одним из продуктов реакции с л-бромбензальхинальдином является бромбензол, предполагалось, что конденсация протекает не с заменой атома хлора, а всего галоидфенильного остатка.  [38]

Весьма любопытно, что наличие или отсутствие перемены знака вращения ( инверсии) может наблюдаться в зависимости от природы карбоната, применяемого для замены внутрисферных атомов хлора в соединении [ СоЕп2С12 ] С1, и даже в зависимости от условий ведения реакции с одним и тем же реагентом. Если смешать I - [ GoEn2Q2 ] Cl с большим избытком карбоната калия и затем добавить немного воды, то получается антипод [ СоЕп2С03 ] С1 с левым вращением. Точно так же правый или левый продукт ( а заодно и рацемат) получается, если действовать карбонатом серебра на МСоЕи2С12 ] С1, варьируя условия ведения реакции.  [39]

Весьма любопытно, что наличие или отсутствие перемены знака вращения ( инверсии) может наблюдаться в зависимости от природы карбоната, применяемого для замены внутрисферных атомов хлора в соединении [ СоЕп2С12 ] С1, и даже в зависимости от условий ведения реакции с одним и тем же реагентом. Так, если действовать на лево-вращающий антипод Z - [ CoEn2Q2 ] Cl карбонатом калия, то в относительно разбавленном растворе получается правовращающий антипод d - [ CoEn2CO3 ] Cl. Если смешать МСоЕи2С12 ] С1 с большим избытком карбоната калия и затем добавить немного воды, то получается антипод [ СоЕп2С03 ] С1 с левым вращением. Точно так же правый или левый продукт ( а заодно и рацемат) получается, если действовать карбонатом серебра на Z - [ CoEn2Q2 ] Cl, варьируя условия ведения реакции.  [40]

Исходным веществом для получения других красителей этой группы является хлоранил, из которого, при взаимодействии с анилином в растворе едкого натра при 30, образуется дихлордианилидхинон ( I), обрабатываемый сернистым натрием для замены атомов хлора на меркаптогруппы.  [41]

42 Тепловое расщепление некоторых фосфазобензоилов. [42]

Для фосфазокарбацилов, полученных из моно -, ди - и три-хлоруксусных кислот, наблюдается обратная зависимость. Замена атомов хлора в группе N PC13 на фенильные остатки вызывает уменьшение тепловой устойчивости.  [43]

Это достижение является весьма впечатляющим, если учесть, что соединения А и Б очень мало отличаются по своему строению. При замене атома хлора в этих соединениях на водород образуется энантиомерная пара.  [44]

Реакция начиналась при слабом нагревании ( 40 С), причем в первом случае она протекала бурно, с сильным разогревом ( эфир прибавляли чрезвычайно медленно, при небольшом охлаждении, чтобы температура не превышала 80 С); во втором случае реакция проходила более спокойно, охлаждения не требовалось. При замене атомов хлора на этильные радикалы - присоединение триэтилсилана ( C2H5) 3SiH - выход продуктов реакции уменьшался до 55 %, но реакция проходила очень энергично.  [45]



Страницы:      1    2    3    4