Cтраница 2
Интересно отметить, что замена атомов хлора в тримере фосфонитрилхлорида на группу SR не снижает критической нагрузки. [16]
Альдимины, образующиеся при замене атома хлора в имидохлоридах на атом водорода, дают при последующем гидролизе альдегиды. Разработанный Стефеном ( ОР, 8, 316) метод синтеза альдегидов состоит в получении имидохлоридов из нитрилов и восстановлении их хлористым оловом. Безводное хлористое олово суспендируют в сухом эфире и пропускают сухой хлористый водород до тех пор, пока жидкость не разделится на два слоя. После прибавления нитрила продолжают пропускать ток хлористого водорода в течение 2 часов. Образующуюся двойную соль хлоргидрата имина с хлористым оловом отделяют и гидролизуют кипящей водой. [17]
Сообщается [112] также о замене атома хлора на сульфогруппу. [18]
К увеличению персистентности приводит также замена атома хлора на метальную группу. Такие гербициды отнесены к разряду перси стентных препаратов. [19]
Трехфтористая сурьма может применяться для замены атомов хлора на фтор не только в три - или дихлорметильных группах, но и в соединениях, содержащих весьма подвижный атом галогена. [20]
Следует заметить, что при замене атома хлора на группу ОН в хлористом кротиле в условиях реакции, протекающей по механизму 5к2, аллильная перегруппировка все равно наблюдается, хотя причины, ее порождающие, несколько иные. [21]
Реакционная способность хлоридов возрастает с заменой атомов хлора у кремния на алкильную группу. При замене уже одного атома хлора у кремния на алкильную группу происходит значительное ускорение реакции. [22]
Установлено, что при метаболизме происходит замена атомов хлора на гидроксил, замена остатка фенилугольной кислоты на остаток глюкуроновой кислоты и окисление С-4 и С-6 до соответствующих карбонильных соединений с дальнейшим размыканием цикла. [23]
Судя по литературным данным ( 5 6), замена атома хлора в эндометиленовом мостике на алкильные группы приводит к получению эффективных пестицидов с низкой токсичностью для теплокровных. [24]
Значительное повышение цвета ( до оранжевого) происходит при замене атома хлора в положении 6 сильным ЭД-заме-стителем - этоксигруппой. [25]
Это может быть объяснено пространственными затруднениями, возникающими при замене атома хлора в трихлорсилане на изобутильный радикал. [26]
Это совпадает с общим изменением температур кипения, вызванным заменой атома хлора атомом фтора в таких группах. [27]
Приведенными выше данными не исчерпываются все интересные для промышленности реакции замены атома хлора на иные атомы или группы. [28]
Однако реакционная способность связи Si - С1 падает по мере замены атомов хлора у кремния органическими радикалами, в то время как в аналогичных соединениях углерода наблюдается обратная закономерность. Все указанные особенности атома кремния влияют на реакционную способность органо-хлорсиланов в процессе их галогенирования. [29]
Как следует из таблицы, метод дает хорошие результаты при замене атомов хлора на радикалы от С3 и выше. Введение этильного радикала также удается осуществить с удовлетворительными выходами, причем лучшие результаты получаются при наличии тяжелых радикалов в эфирных группах. Возможно, это связано с меньшей комплексообразующей способностью высших эфиров диалкилфосфинистых кислот за счет пространственных препятствий, которые возникают при координации больших молекул вокруг атома магния. [30]