Замена - водородный атом
Cтраница 1
Замена водородного атома другим заместителем ведет к получению полярного соединения, в котором в зависимости от различий в электроотрицательности отрицательным концом диполя может оказаться либо алкильный остаток, либо заместитель. [1]
Замена водородного атома на метильную группу снижает возможность образования поперечных связей между макромолекулами полимера. Поэтому продукт термолиза полиметакрилонитрила сохраняет растворимость. Полагают, что внутримолекулярная циклизация полиметакрилонитрила вызывается наличием незначительных количеств звеньев метакриловой кислоты. [2]
Замена водородного атома в ядре ароматической карбоновой кислоты ртутью во многих случаях ведет к ценным терапевтическим соединениям, которые часто находят применение в качестве бактерицидных и антилуэ-тических препаратов. Не была исключена возможность получения и из ге-мипиновой кислоты по способу Уитмора, путем отщепления карбоксильной группы ангидрооксимеркури-соединения, которое могло оказаться ценным с фармакологической точки зрения. [3]
Замена водородных атомов углеродного радикала галоидами значительно повышает токсичность соединений серы. [4]
При замене аминного водородного атома на дейтерий ингибирую-щее действие вторичного амина заметно снижается. Если же этот атом заменить на метильную группу, то ингибирующее действие амина полностью утрачивается. [5]
Интересно, что замена водородного атома в триазеногруппе суль-фарсазена на метил приводит к исчезновению цветной реакции с ионом свинца. [6]
Какими хлорирующими средствами производится замена водородного атома хлором. [7]
Реакция фактически представляет собой замену водородного атома метильным радикалом. [8]
Таким образом, при замене водородных атомов в углеводородах на различные атомы или группы атомов получаются органические соединения различных классов. [9]
Так, например, заменой водородного атома в ядре ароматического углеводорода толуола хлором получается хлортолуол. [10]
 |
Длительности затухания красителей в некоторых веществах. [11] |
Порфирины получаются из молекулы порфина при замене водородных атомов пирольных колец метильной группой и другими радикалами. Порфирины обладают чрезвычайно характерной красной люминесценцией. [12]
Чаще образование карбонильной группы имеет место не путем замены водородного атома кислородом, но вследствие замены на атом кислорода эквивалентной водороду группы ( NH2 или ОН), особенно склонной к реакциям. [13]
За исключением дифторида кислорода, вышеупомянутые ги-пофториты получаются заменой водородного атома в сильной кислоте. Вероятно, этот общий метод явится основой для успешного приготовления других гипофторитов. [14]
Ввиду большого разнообразия тех реакций, которые могут повести к образованию нового заместителя в ароматическом ядре, будет ли он образован заменой водородного атома ядра или превращением уже имеющегося заместителя, иногда возможен широкий выбор среди тех способов, какими получаются некоторые из промежуточных продуктов. [15]
Страницы: 1 2 3