Поток - элюат
Cтраница 1
Поток элюата пропускают через узкий проход между одной гранью стеклянной призмы с углом 45 и стальной пластинкой. Параллельный пучок света входит в призму, как показано на рисунке; он частично отражается, а частично проходит через межфазную границу и дает световое пятно на задней стенке стальной пластинки. Стальную пластинку наблюдают в телескоп, соединенный с фотоэлементом. Математически можно показать, что если угол падения выбран правильно ( немного меньше, чем критический угол полного отражения), то интенсивность наблюдаемого излучения линейно зависит от показателя преломления жидкости. Источник света и фокусирующую систему монтируют на рукоятке, которую можно поворачивать на маленький угол вокруг призмы для начальной регулировки. [1]
ТСХ-пластинку только часть потока элюата или оперативно испаряя элюент. [2]
При использовании метода, в котором весь поток элюата смешивается с жидким сцинтиллятором, из полученной смеси очень сложно выделить меченые соединения. Такие потери меченого вещества не существенны в том случае, если оно имеется в достаточном количестве. Наш опыт работы в области хроматографии метаболитов меченых пестицидов, выделенных из тканей животных или растений, показывает, что часто количество вещества очень ограничено и следует исключать любые потери. Поэтому мы предпочитаем пользоваться системой детектирования с проточной кюветой, заполненной твердым сцинтиллятором. В этом случае потери образца минимальны. [3]
Детекторы служат для определения наличия и количественной оценки содержания компонентов в потоке элюата, выходящего из колонки. [4]
Использование непрерывного анализа ограничивается радиометрическими детекторами, определяющими а -, р -, или у-аклш-ность потока элюата. Если используют дискриминатор высоты пика, то а - и у - Счетчики можно сделать специфичными по отношению к данному радиоизотопу. Проблемы, с которыми приходится сталкиваться при использовании детекторов других типов, совершенно аналогичны проблемам, характерным вообще для жидкостной хроматографии. [5]
Принципиальное отличие схемы эвдиометра от ранее известных заключается в применении элюата ( воздуха) и периодическом вводе пробы в поток элюата, что позволило расширить пределы измерения NO. Поток элюата, создаваемый микрокомпрессором, проходит последовательно через сосуд с окислителем и сосуды с индикаторным реактивом. При определении NO проба анализируемого газа вводится в поток элюата через дозатор. [6]
Если проводится препаративное разделение или если проводимые исследования требуют повторного разделения и дополнительных анализов компонентов смеси, то для разделения потока элюата и введения растворов реагентов следует использовать перистальтический насос. [7]
Ясно, что в этих случаях не полностью использованы возможности, которые открываются при применении меченых субстратов, и введение в практику контроля радиоактивности в потоке элюата позволило бы получить более полную информацию. [8]
Еще один способ идентификации и количественного анализа компонентов элюата основан на использовании реакционного детектора. Поток элюата, поступающий из колонки, постоянно смешивается с реагентом, взаимодействующим с определяемым компонентом с образованием соединения с характеристическим излучением или флуоресценцией. Затем объединенный поток проходит через подходящий оптический детектор. Это многоядерное ароматическое соединение реагирует с первичными аминами с образованием продуктов, сильно флуоресцирующих при 475 нм после возбуждения при 390 нм. [9]
Принципиальное отличие схемы эвдиометра от ранее известных заключается в применении элюата ( воздуха) и периодическом вводе пробы в поток элюата, что позволило расширить пределы измерения NO. Поток элюата, создаваемый микрокомпрессором, проходит последовательно через сосуд с окислителем и сосуды с индикаторным реактивом. При определении NO проба анализируемого газа вводится в поток элюата через дозатор. [10]
Промыв смолу 25 мл воды, иодат-ион селективно элюируют с колонки 100 мл 0 1 М раствора хлористого аммония. Скорость потока элюата должна составлять около 5 мл / мин. [11]
Метод предполагает пиролиз анализируемых соединений с последующим хемилюминесцентным детектированием продуктов реакции. К потоку элюата из хроматографической колонки ( см. выше) подводят поток NO2, и смесь газов поступает в кварцевую трубку-реактор, заполненный золочеными шариками ( катализатор) и нагреваемый до 200 - 400 С. В реакторе происходит окисление анализируемых ЛОС и восстановление NO2 до NO, который поступает в реакционную камеру ХЛД. [12]
 |
Установка для автоматического ионообменного хроматографичес-кого разделения аминокислот [ si. [13] |
Результаты регистрируются на трехточечном самописце. При сливании потоков элюата и нингидрина необходимо свести к минимуму обратное смешивание. По этой причине все трубки от точки слияния двух потоков до фотометра имеют диаметр не более 1 мм. [14]
 |
Схемы ячеек катарометров. [15] |
Страницы: 1 2 3