В-полоса
Cтраница 2
 |
УФ-спектры 4-замещенных 2 6-ди-трег - бутилфенолов в 50 % - ном этаноле. [16] |
Сдвиг частот рассчитан из уравнения Av va - ve, где va - частота В-полосы 4-замещенного 2 6-ди-грет - бутилфенола, а vg - частота В-полосы соответствующего замещенного бензола. [17]
Но в любом случае, как для / С -, так и для В-полос имеет место общая закономерность. [18]
В отличие от бензола пятичленные ароматические гетероциклы в длинноволновой области - там, где проявляется В-полоса бензольного ядра, - не показывают избирательного поглощения. Замена Н - атома гетероцикла на электроноакцепторную группу приводит к появлению длинноволновой полосы ПЭ, ХМакс и Емакс которой сильна зависят от расположения заместителя, а именно: заместители во. [19]
Он исходил из того, что Б случае незльтернантных ароматических систем, в частности азулена, длинноволновая В-полоса УФ-спектра не перекрывается с соседней К-полосой и сохраняет тонкую структуру при введении алкильных заместителей и что различия з электроотрицательности четных и нечетных положений пятпчленного кольца азулена довольно значительны. Это видке на примере метильной группы, которая в нечетном положении дает батохромный, а в четном - гипсохромнын сдвиг В-полосы. [20]
Многие из приведенных веществ являются ароматическими соединениями и поэтому их спектры поглощения содержат наряду с К-полосами и В-полосы. Спектры поглощения ряда соединений, содержащих в своем составе дисульфидную связь, имеют определенный характер, обусловленный взаимодействием неподеленной электронной пары атомов азота или кислорода с C S-связью. Оказывает влияние на последнюю, по-видимому, и дисульфидная связь. В спиртовых щелочных растворах спектры этих соединений изменяются, что позволяет производить их определение в присутствии других оптически активных веществ по той же методике, как и для ан-тиоксидантов фенольного типа. [21]
Многие из приведенных веществ являются ароматическими соединениями и поэтому их спектры поглощения содержат наряду с К-полосами и В-полосы. Спектры поглощения ряда соединений, содержащих в своем составе дисульфидную связь, имеют определенный характер, обусловленный взаимодействием неподеленной электронной пары атомов азота или кислорода с С S-связью. Оказывает влияние на последнюю, по-видимому, и дисульфидная связь. В спиртовых щелочных растворах спектры этих соединений изменяются, что позволяет производить их определение в присутствии других оптически активных веществ по той же методике, как и для антиоксидантов фенольного типа. [22]
Многие из приведенных веществ являются ароматическими соединениями и поэтому их спектры поглощения содержат наряду с К-полосами и В-полосы. Спектры поглощения ряда соединений, содержащих в своем составе дисульфидную связь, имеют определенный характер, обусловленный взаимодействием неподеленной электронной пары атомов азота или кислорода с C S-связью. Оказывает влияние на последнюю, по-видимому, и дисульфидная связь. В спиртовых щелочных растворах спектры этих соединений изменяются, что позволяет производить их определение в присутствии других оптически активных веществ по той же методике, как и для ан-тиоксидантов фенольного типа. [23]
В связи с тем, что все антиоксиданты являются ароматическими соединениями в их спектрах наряду с К-по-лосами присутствуют и В-полосы. Положение полос и форма спектральных кривых обусловлены разнообразием строения и природы заместителей в ароматических кольцах. В этих спектрах наиболее ярко проявляется связь между характером спектра и строением молекулы. [24]
В связи с тем, что все антиоксиданты являются ароматическими соединениями в их спектрах наряду с К-полосами присутствуют и В-полосы. Положение полос и форма спектральных кривых обусловлены разнообразием строения и природы заместителей в ароматических кольцах. В этих спектрах наиболее ярко проявляется связь между характером спектра и строением молекулы. [25]
В связи с тем, что все антиоксиданты являются ароматическими соединениями в их спектрах наряду с К-по-лосами присутствуют и В-полосы. Положение полос и форма спектральных кривых обусловлены разнообразием строения и природы заместителей в ароматических кольцах. В этих спектрах наиболее ярко проявляется связь между характером спектра и строением молекулы. [26]
Из данных табл. 58 следует, что введение электронодонорпых и электроно-акаепторных заместителей в сопряженную систему ароматических соединений смещает К - и В-полосы в длинноволновую область и увеличивает их интенсивность. С другой стороны, подключение этих заместителей к сопряженной системе оказывает аналогичное действие и на их У. [27]
В то время как увеличение сопряжений системы на одно конденсированное бензольное кольцо сдвигает К-полосу на 70 - 100 нм, соответствующий сдвиг В-полосы составляет всего около 50 нм; в результате уже у антрацена В-полоса исчезает вследствие перекрывания К-полосой. Но в любом случае, как для К -, так и для В-полос имеет место общая закономерность. [28]
Йз данньа табл. 3 следует, что введение ЭД - и ЭА-заместителей в сопр яженн ую систему ароматических соединений смещает К - и В-полосы в длинноволновую область и увеличивает их интенсивность. [29]
Спектры этих производных являются по существу спектрами фенильных, фениленовых или дифениль-ных групп, одним из заместителей у которых является атом кремния, и содержит В-полосы. [30]
Страницы: 1 2 3 4