Cтраница 1
Потребление глюкозы соответственно увеличивалось при снижении скорости потока кислорода, но содержание ее во всех вариантах эксперимента поддерживалось на достаточно высоком уровне. [1]
Снижение скорости потребления глюкозы и прекращение накопления лак-тата в присутствии кислорода носит название эффекта Пастера. [2]
При нормальном течении процесса потребление глюкозы заканчивается к 55-му часу процесса ферментации, когда накапливается максимальное количество биомассы. Скорость потребления глюкозы резко нарушается при перещелачивании культуральной жидкости или недостаточном количестве посевного материала. В нестерильных загрузках глюкоза исчезает в первые сутки ферментации. [3]
Таким образом, при анаэробном потреблении глюкозы из топлива, способного дать 2808 кДж / моль энергии, выделяется только-2166 кДж / моль. Позднее мы увидим, что энтальпия реакции не является единственным критерием, который необходимо рассматривать при оценке эффективности использования ресурсов в процессе дыхания. Однако приведенный пример ясно показывает, что аэроб-нос дыхание - горазто более усложненный процесс, чем более примитивная анаэробная ферментация. [4]
Почему в присутствии кислорода снижается скорость потребления глюкозы. [5]
Интересно отметить, что для поддержания большой скорости потребления глюкозы требуется очень низкий уровень обменивающегося фосфата. Так как при анаэробных условиях фосфорилирование связано с окислением только на двух стадиях в цикле, можно было придумать эксперимент, позволявший определить, на какой стадии происходит разрыв процессов фосфорили-рования и окисления. Такое независимое течение процессов должно было бы объяснить низкую потребность в неорганическом фосфате, поскольку организм эффективно выключает одну или обе реакции в цикле, через которые меченый фосфат должен внедряться при установлении обратимого равновесия фосфорили-рования, а именно, на стадии окисления триозы или начального фосфорюшрования глюкозы. В присутствии азида клетки были нечувствительны к иодуксусной кислоте, взятой в концентрациях нормально полностью тормозящих брожение ( иодуксусная кислота является специфическим парализатором энзима окисления триозы), и поэтому очевидно, что разрыв этих процессов имел место на стадии окисления триозы. [6]
Каким образом после начавшегося потребления кислорода понижается скорость потребления глюкозы. [7]
Это позволяет понять, почему при переходе к аэробным условиям потребление глюкозы падает. [8]
Возможно, что снижение содержания Ггб в крови онкобольных связано с увеличением потребления глюкозы клетками опухоли и может быть использовано для прогностических целей. [9]
В клетках или тканях, обладающих в норме аэробным типом обмена, скорость потребления глюкозы в процессе гликолиза возрастает в отсутствие кислорода и снижается в его присутствии. Это явление известно под названием эффекта Пастера. [10]
Глюкоза является основным источником мышечной энергии, причем между печенью и мышцами существует такое взаимодействие в потреблении глюкозы, при котором поддерживается постоянное содержание глюкозы в крови. [11]
Фактор роста нерва также стимулирует поглощение уридина, образование полисом, синтез белков, липидов, РНК и потребление глюкозы. Благодаря этому он способствует росту и выживанию симпатических и сенсорных нейронов. NGF активирует рост аксонов и дендритов, осуществляя контроль за сборкой микротрубочек. Если антитела против NGF вводятся мыши, ее симпатическая нервная система дегенерирует. [12]
Если в суспензию анаэробных клеток, потребляющих глюкозу с большой скоростью, ввести кислород, то клетки начнут его поглощать и уровень потребления глюкозы резко понизится. [13]
Опуская дальнейшие детали этого очень сложного процесса [148], можно видеть, как система такого рода может обеспечить весьма чувствительный механизм контроля процесса потребления глюкозы из ее хранилища - гликогена. Если добавить к этому, что ки-наза фосфорилазы также существует в активной и неактивной формах и активируется посредством фосфорилирования еще одним ферментом, киназой киназы фосфорилазы, который к тому же регулируется по совершенно другому механизму, то только тогда становится ясным, какими сложными и чувствительными могут быть механизмы контроля этого типа. [14]
Окситоцин характеризуется следующими эффектами: повышает внутриклеточную концентрацию кальция и образование цГМФ, что стимулирует сокращение матки и других полых органов; используется для стимуляции родов; усиливает синтез белка в молочной железе и отделение молока ( за счет сокращения миоэпителия молочных ходов); оказывает инсулиноподобное действие на жировую ткань, усиление потребления глюкозы и синтеза триацил-глицеринов. [15]