Замена - водород
Cтраница 2
Замена водорода при атоме азота алкильными радикалами значительно повышает стабильность. Монометиламинодиборан более стабилен, чем аминодиборан, а диметиламинодиборан выдерживает длительное нагревание до 90 С. [16]
Замена водорода, участвующего в водородной связи, метилом ( V) вновь приводит к синей люминесценции. [17]
 |
Температура кипения четырехзамещенных моносиланов. [18] |
Замена водородов в силане на атомы галогенов дает 4 типа га-логенсиланов различной степени замещения: H3 iX; H2SiX2; HSiX и SiX4, где X может быть F, C1, Вг и J. Замещением этих атомов галогена на углеводородные радикалы можно получить ряд алкил - ( арил) - галогенсиланов, являющихся в настоящее время исходными соединениями для получения технически ценных кремнеорганиче-ских полимерных соединений. [19]
Замена водорода Н2 натрием Na2 и барием Ва, так же как замена SO4 посредством С12, почти не меняет объема, а чрез замену Na - К объем увеличивается, чрез замену Н2 - Li2, Cu, Mg объем уменьшается. [20]
Замена водорода в фенольном гидроксиле амишэметильного производного алкил-фенола на эпоксигруппу также приводит к снижению прочности полипропилена, причем образец III представлял собой четвертичное аммониевое соединение, хорошо растворяющееся в воде, ацетоне и спирте. [21]
Замена водорода на другую группу также может влиять на судьбу комплекса переходного состояния, и продукты присоединения могут стать преобладающими. [22]
Замена водорода вакуумом позволяет увеличить время срабатывания реле примерно в 8 раз. [23]
Замена водорода при а-углеродном атоме на галоид, алкил, арил и другие группы уменьшает активность соединения. [24]
Замена водорода в метиленовой группе на углеводородный радикал, как правило, уменьшает активность соединения, причем чем больше число атомов углерода в углеводородном радикале, тем сильнее снижение активности. Формы стереоизомерных соединений активнее рацематов, ( -) - формы - малоактивны или являются антагонистами стимуляторов роста растений. [25]
Замена водорода при азоте на алкилсульфонил - и арилсульфонил - [304], сульфониламидо - и ациламидо [305], алкил-амино - и диалкиламиногруппы [306-308], а также на алкил - и алкоксигруппы [309, 310] приводит к получению веществ с достаточно высокой акарицидной и инсектицидной активностью. Однако в последнем случае происходит некоторое повышение фитоцидно-сти. Образующиеся при этом смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты обладают гербицидным действием. [26]
Замена водорода в углеводородном радикале при фосфоре производных алкилфосфоновых кислот на галоген приводит к понижению токсичности для позвоночных. [27]
Замена водорода в молекуле фенола на фтор или бром оказывает менее значительное влияние на микробиологическую активность соединения, чем введение хлора. Алкилфторфенолы по фун-гицидности практически не отличаются от соответствующих алкилфенолов. [28]
Замена водорода в метиленовой группе на углеводородный радикал, как правило, уменьшает активность соединения, причем чем больше число атомов углерода в углеводородном радикале, тем сильнее снижение активности. [29]
Замена водорода в фенильном радикале на трифторметильную группу в мета-положении также снижает активность соединения с одновременным повышением избирательности действия. [30]
Страницы: 1 2 3 4