Вавон
Cтраница 1
Вавон [71,72] использовал в качестве эталона А альфа-пинен. [1]
 |
Кривые отравления никеля. [2] |
Вавон и его ученики [168] последовательно отравляли платиновую чернь сероуглеродом. Гидрирование ацетофенона прекращалось, между тем как гидрирование циклогексена было еще возможно. [3]
Вавон и Анжело [167], а затем Мошер и Паркер [168] показали, что реакция восстановления реактивом Гриньяра стереоспе-цифична. [4]
Вавон и Хуссон [290] рассматривали отравление катализатора, которое препятствует реакции, как явление, базирующееся на предпочтительной адсорбции яда на активных точках поверхности, в результате чего они оказываются неспособными производить соответствующую деформацию реагентов. Теория [80, 147], что некоторые группы атомов - центры активности - обычно более активны, чем другие, и поэтому предпочтительно отравляются, была также применена для объяснения механизма действия яда. [5]
Вавон, Болль и Кален [330] разработали способ хлорметилиро-вания ароматических соединений хлорметиловыми эфирами, позволяющий следить за ходом процесса. Они изучали влияние различных заместителей на способность водородных атомов бензольного ядра замещаться хлорметильной группой и нашли, что группы СН3, С2Н5, С3Н7, СН3О, С3Н7О увеличивают, а С1, Вг, I, СН2С1 СООН и N02, наоборот, уменьшают скорость реакции. [6]
Исследования Вавона, Анциани и Монтхерда [12] показали, что наличие в о-положении к альдегидной группе оксигруппы значительно повышает реакционную способность альдегида в реакциях с солянокислым гидроксиламином, солянокислым фенилгидразином, семикарбазидом и ментил-амином. [7]
По мнению Вавон [84], общая скорость реакции гидрогенизации зависит от процессов: 1) поглощения катализатором водорода; 2) диффузии реагирующего соединения к катализатору и 3) диффузии продукта взаимодействия с поверхности катализатора. При гидрогенизации смеси двух соединений распределение водорода между ними зависит от скорости второго процесса. Эта скорость оказалась большой для малеинсвой кислоты и малой для пинена, поэтому малеи-новая кислота гидрсгенизуется вначале. Общая скорость в этом случае зависит от скорости диффузии продукта гидре генизации с поверхности катализатора. [8]
Это можно видеть на примерах работ Вавона и Якубович116, Лип-кина иСтьюарта138 139 и др. В этой связи интересно отметить следующий факт. [9]
В табл. 3 приведены данные асимметрических синтезов по методу Вавона. [10]
В табл. 5 - 3 приведены результаты, полученные Вавоном и Анто-нини [23], по восстановлению фенилглиоксиловой кислоты и некоторых родственных производных под действием избытка некоторых хиральных алкоксимагниевых реагентов класса терпеноидов. [11]
Чтобы объяснить образование в основном г ис-2 - алкилцикло-гексанолов из 2-алкилциклогексанонов, Вавон [15] предположил, что стерические препятствия между заместителями и катализатором направляют атаку водорода на карбонильную группу со стороны, наиболее удаленной от алкильной группы. [12]
Факт постоянства скорости был наблюдаем и отмечен как таковой впоследствии многими исследователями: Вавоном 1 Вильштедте-ром 2 Лебедевым 3 Армстронгом 4 Залькиндом. [13]
В целях определения избирательности каталитической гидрогенизации по отношению к двойным связям, находящимся в разных по своей химической природе соединениях, Вавон [70] в 1923 - 1924 гг. изучил интенсивность гидрогенизации гептилена, пинена и ундециленовой кислоты. Он нашел, что на процесс присоединения водорода оказывает влияние степень разветвленное углеродной цепи непредельного соединения. Неразветвленные цепи гидрируются быстрее, разветвленные - медленнее. [14]
Методжчоояие указания внлючеют оовоание шести хаборвторвнх padof, связанных о изучением основных законов поступательного, вращательного ж колебательного движения, а также механических вавонов сохранения, и отрв а ют основные разделы читаемого куров Первед цифра номера работы определяет номер части ( Механика а молекулярная физике), вторая - номер цикле, третья - номер ла-бораторно Я работы к цикле. Методические уназания предназначены дла студентов I, П нурсоЕ всех факультетов и всех форм обучения. [15]
Страницы: 1 2 3